Темноволосый доминантный признак не имеющий веснушек

Лучший ответ:

Другие вопросы:

Главная
алгебра

Ответить

Вы находитесь на странице вопроса “Темноволосый (доминантный признак), не имеющий веснушек мужчина женился на светловолосой женщине с веснушками (доминантный признак). У них“, категории “биология“. Данный вопрос относится к разделу “10-11” классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории “биология“. Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.

А.А. МЕДВЕДЕВА

Продолжение. См. No 44-46, 48/1999; No 2/2000

2. Полигибридное скрещивание

2.1. Дигибридное скрещивание

1. Известно, что ген шестипалости
(одной из разновидностей полидактилии), как и ген,
контролирующий наличие веснушек, – доминантные
гены, расположенные в разных парах аутосом.

Женщина с нормальным количеством
пальцев на руках и с веснушками на лице вступает
в брак с мужчиной, у которого также по пять
пальцев на каждой руке, но не от рождения, а после
перенесенной в детстве операции по удалению
шестого пальца на каждой руке. Веснушек на лице
мужчины не было от рождения, нет и в настоящее
время. В этой семье имеется единственный ребенок:
пятипалый, как и мать, и без веснушек, как отец.
Высчитать, каков был шанс у этих родителей
создать именно такого ребенка.

Решение. Обозначим
рассматриваемые гены буквами латинского
алфавита, составим таблицу «Ген–признак» (табл.
1) и схему скрещивания (схема 1).

Таблица 1

Схема 1

Таблица 2

При этом генотип мужчины (относительно
количества пальцев на его руках) должен быть
записан как Аа, ибо операция по удалению
лишнего пальца оказала влияние только на внешний
вид руки этого человека, но не на его генотип, в
состав которого наверняка входит ген
шестипалости А–.
Появление в семье пятипалого ребенка,
несомненно, свидетельствует о том, что генотип
этого мужчины гетерозиготен. Иначе у него не мог
бы появиться пятипалый потомок, который,
несомненно, один ген а получил от своей
матери, а второй – от отца (не проявивший себя в
фенотипе самого отца), что и позволило ребенку
стать счастливым обладателем генотипа аа,
при наличии которого у человека непременно
бывает по 5 пальцев на каждой руке.
Определить, как будут выглядеть гаметы
родителей, не представляет особого труда, что и
зафиксировано, с одной стороны, в схеме
скрещивания на строке G, с другой стороны – в
решетке Пеннета (табл. 2), при анализе данных
которой выясняется, что вероятность появления у
этих родителей ребенка с генотипом аа bb
(пятипалого, без веснушек) была равна 25%.

2. Известно, что катаракта и
рыжеволосость у человека контролируются
доминантными генами, локализованными в разных
парах аутосом. Рыжеволосая женщина, не
страдающая катарактой, вышла замуж за
светловолосого мужчину, недавно перенесшего
операцию по удалению катаракты.
Определить, какие дети могут родиться у этих
супругов, если иметь в виду, что мать мужчины
имеет такой же фенотип, как и его жена (т.е. она
рыжеволосая и не имеет катаракты).

Решение. Составляем таблицу
«Ген–признак» (табл. 3) и схему скрещивания (схема
2).

Таблица 3

Схема 2

Для того чтобы решить эту задачу, можно
составить решетку Пеннета (табл. 4).

Таблица 4

Следовательно: 1/4 потомков похожи на
мать;
1/4 детей – на отца (по двум рассматриваемым
признакам);
1/4 – рыжеволосы, как мать, но с катарактой, как
отец;
1/4 – светловолосые, как отец, и без катаракты, как
мать.

3. У женщины, страдающей сахарным
диабетом, (у ее родителей углеводный обмен не был
нарушен), резус-положительной (ее мать также
резус-положительная, тогда как отец –
резус-отрицательный), и мужчины, не имеющего
сахарного диабета, (у его матери был ярко
выраженный сахарный диабет),
резус-положительного (его отец был
резус-отрицательным), родился ребенок:
резус-отрицательный, страдающий сахарным
диабетом уже с детства.
Какие шансы были у ребенка появиться именно
таким, если учесть всю имеющуюся в нашем
распоряжении информацию о близких и дальних
родственниках этого ребенка? Ген
резус-положительности – доминантный ген (как и
ген, контролирующий нормальный углеводный
обмен).

Решение. Исходя из данных,
содержащихся в условии этой задачи, составляем
таблицу «Ген–признак» (табл. 5) и схему
скрещивания (схема 3).

Таблица 5

Схема 3

Для того чтобы ответить на вопрос,
содержащийся в условии задачи, в данном случае
лучше воспользоваться первым способом, а именно:
составить два моногибридных скрещивания (схемы 4
и 5) и, руководствуясь теоретической подготовкой,
сказать, какова вероятность появления
моногоморецессивной комбинации в каждом из
моногибридных скрещиваний; затем перемножить
полученные вероятности и получить вероятность
появления дигоморецессива.
Нетрудно рассмотреть в первом моногибридном
скрещивании (схема 4) один из вариантов обычного
анализирующего скрещивания (аа х Аа), при
котором вероятность возникновения
моногоморецессива аа=1/2.

Схема 4

Схема 5

,

А во втором моногибридном скрещивании
(схема 5) перед нами II закон Г.Менделя, из которого
следует, что при скрещивании Rhrh х Rhrh (двух
гетерозигот) вероятность возникновения
моногоморецессива rhrh = 1/4.
Перемножив полученные вероятности, получим
окончательный ответ:

4. Один из супругов имеет ll группу
крови, является резус-отрицательным. Его мать,
как и он, со ll группой крови и резус-отрицательна.
У его отца – также ll группа крови, но он
резус-положительный. Второй супруг – с lV группой
крови, резус-положительный. О его родителях
имеется следующая информация: один из них – с lV
группой крови и резус-положительный, другой – с
lll группой крови и является резус-отрицательным.
Определить вероятность появления в этой семье
всех возможных вариантов генотипов детей,
учитывая при этом, что речь идет о группах крови
(система АВО) и что ген Rh – доминантный, а ген rh –
рецессивный.

Ответ. Резус-положительных
детей: со ll гр. крови – 3/8; с lll гр. крови – 3/16; с lV
гр. крови – 3/16; итого – 3/4. Резус-отрицательных
детей: со ll гр. крови – 1/8; с lll гр. крови – 1/16; с lV
гр. крови – 1/16; итого – 1/4.

5. В семье родителей, у которых
развита способность усваивать аминокислоту
фенилаланин, но имеется дефект зрения –
близорукость, рождаются двое детей: один ребенок
– близорукий, как и его родители, но с
отсутствием заболевания фенилкетонурии; второй
– с нормальным зрением, но страдающий
фенилкетонурией.
Определить, какие шансы у детей, рожденных в этой
семье, быть именно такими, если известно, что
развитие близорукости контролируется
доминантным геном, а наличие такой болезни, как
фенилкетонурия, – рецессивным геном, причем обе
пары генов расположены в разных парах аутосом.

Ответ. Детей с нормальным
зрением (не близоруких), но с фенилкетонурией –
1/16; близоруких, но без фенилкетонурии – 9/16.

6. От брака рыжеволосой женщины с
веселыми веснушками на лице и черноволосого
мужчины, не имеющего веснушек, появился ребенок,
генотип которого можно записать как
дигоморецессив. Определить генотипы родителей
ребенка, фенотип самого потомка и вероятность
появления такого ребенка в этой семье.

Ответ. Детей рыжеволосых, без веснушек
– 25 %.

Продолжение следует