Таргетные препараты при меланоме отзывы

Таргетные препараты при меланоме отзывы thumbnail

Меланому, как и большинство злокачественных процессов, способна вылечить
только операция и преимущественно на ранней стадии развития. Одна из самых
агрессивных опухолей малочувствительна к химиотерапии, но активно реагирует
на противоопухолевую иммунотерапию, которую применяют и для профилактики
рецидива, и при неоперабельном процессе, и при метастазировании.

Чем химиотерапия отличается от иммунотерапии

Таргетные препараты при меланоме отзывыХимиотерапия (ХТ) и иммунотерапия (ИТ) убивают опухолевые клетки, только
противоопухолевые цитостатики разными способами вмешиваются в жизненный
цикл меланомной клетки, вынуждая её к апоптозу – запрограммированной
смерти. Как показывает практика, вмешательству химиопрепарата опухолевые
клетки активно противостоят, вырабатывая устойчивость к лекарствам.

Иммуно-онкологические препараты тоже приводят злокачественную клетку к
гибели, разными путями активизируя естественную иммунную защиту. Без
участия лекарств опрометчиво надеяться на защиту естественного иммунитета –
он «спит», преднамеренно не реагируя на клетки организма, а раковые клетки
тоже являются «родной» частью организма. Дополнительно опухоль продуцирует
специальные белки, гасящие всякие поползновение к иммунному ответу.
Иммунотерапия позволяет иммунным защитникам увидеть рак и принять меры к
его уничтожению.

Как при меланоме работают иммунные препараты

Иммуно-онкологические препараты – это моноклональные антитела (МКА), то
есть белковые тела, синтезируемые организмом на присутствие вражеского
агента, как правило, бактерии и вирусы. Противоопухолевые МКА –
пембролизумаб (кейтруда) и ниволумаб (опдиво) на поверхности меланомной
клетки блокируют синтез определённых белков, которые позволяют иммунитету
не замечать меланому.

Моноклональное антитело ипилимумаб (ервой) меняет чувствительность главного
иммунного защитника Т-лимфоцита, чтобы он активнее нападал на раковые
клетки.

В терапии меланомы используется естественный белковый продукт –
альфа-интерферон (α-ИФН), синтезируемый клетками организма в ответ на
вторжение вирусов, только в значительно более высоких концентрациях – в
сотни и тысячи раз выше, чем способен воспроизвести весь организм. Не
совсем ясен механизм противоопухолевого действия альфа-интерферона, но в
многочисленных клинических исследованиях получен позитивный результат его
применения для профилактики рецидива.

Таргетные препараты при меланоме

Третья группа противоопухолевых средств – таргетные препараты тоже нацелены
на убийство злокачественных клеток, но через вмешательство во
внутриклеточную биохимическую реакцию. Сбой в одном биохимическом звене
приводит к нарушению всего процесса жизнедеятельности и гибели клетки.

Таргетные препараты при меланоме отзывы Предсказатели эффективности применения таргетного лекарства – определённые
мутации генов в ДНК раковой клетки. При мутации в меланоме гена CKIT будет
польза от таргетного иматиниба. При наличии в злокачественной меланоме
мутации гена BRAF ожидается позитивный результат от использования

кобиметиниба или траметиниба вместе с вемурафенибом или дабрафенибом.

Таргетные препараты используются только при наличии в клетке маркёров –
мутаций, если в течение месяца после операции не удаётся определиться с
генетическим статусом, то считается, что мутация отсутствует.

Когда показана иммунная терапия

После операции профилактическое лекарственное лечение не проводится только
при благоприятной меланоме начальных стадий – I-II, при всех прочих
ситуация необходимо профилактическое лечение, причём начать его необходимо
надо не позже 9 недель после операции. Длительность терапии 1 год, если
пациент способен его переносить.

Профилактику или адъювантную терапию можно проводить альфа-интерфероном или
ипилимумабом (ервой), который в клинических исследованиях показал
неоспоримое преимущество по общей и безрецидивной выживаемости и снижении
вероятности смерти от меланомы.

Противопоказания для проведения иммунотерапии: тяжёлые хронические
заболевания сердца, почек или печени, аутоиммунные процессы и псориаз,
психические болезни и беременность.

Лечение нельзя назвать лёгким, но с течением времени переносимость
альфа-интерферона у большинства улучшается – нормализуется температура,
проходит ломота в мышцах и суставах, но может ухудшиться биохимический
состав крови и остаться слабость.

Лечение распространённой меланомы

При неоперабельной или метастатической меланоме без генной мутации или с неизвестной генетикой лечение
начинают с иммуно-онкологических ниволумаба (опдиво) или пембролизумаба (кейтруда). При невысокой агрессивности
хорошие результаты демонстрирует ипилимумаб (ервой).

При BRAF-мутации в первой линии предлагают таргетную
терапию схемой из двух ингибиторов: кобиметиниб с вемурафенибом или траметиниб вместе с дабрафенибом. При
исчерпании их эффективности или нечувствительности используют МКА: либо
каждые две недели ниволумаб (опдиво), либо через три
недели введения пембролизумаба (кейтруда). И только на
третьей линии прогрессирования меланомы прибегают к химиотерапии.

Положительная мутация гена CKIT основание для выбора в
качестве первого средства ниволумаба (опдиво) или пембролизумаба (кейтруда). При предпочтении пациентом
таблетированных форм можно начать с ежедневного приёма иматиниба. В случае прогрессирования метастатического
процесса переходят на то, что не использовалось в первой линии –
иммуно-онкологические препараты заменяют иматинибом, иматиниб –
иммуно-онкологическими. В третьей линии наступает черёд химиотерапии.

Все лекарственные средства вызывают неприятные побочные реакции, в основном обусловленные всплеском иммунитета, но не только, главное – проводящие лечение онкологи должны иметь достаточный опыт противоопухолевой лекарственной терапии и владеть всем спектром поддерживающей симптоматической терапии. Мы поможем вам найти такого доктора, которому вы доверите свою судьбу. Звоните:8 (495) 256-22-76

Источник

Онкологическая клиника в Москве ¦ ЛЕЧЕНИЕ МЕЛАНОМЫ В ЕВРОПЕЙСКОЙ КЛИНИКЕ ¦ Таргетная терапия меланомы

Одним из последних достижений в области борьбы со злокачественной онкопатологией стала таргетная терапия. Это принципиально новый подход к лечению опухолей, который успешно применяется онкологами при меланоме, в т.ч. и при запущенных ее стадиях.

Таргетные препараты при меланоме отзывыНеотъемлемым условием назначения таких уникальных медпрепаратов, как дабрафениб (Dabrafenib), вемурафениб (Vemurafenib), траметиниб (Trametinib) и др. является положительный результат процедуры генетического тестирования меланомной опухоли на предмет наличия мутаций V600E либо V600K в гене BRAF, которые, согласно официальной статистике, обнаруживаются у 40-70% больных с данным диагнозом.

Эти лекарственные средства, именуемые ингибиторами BRAF, обеспечивают целевое, избирательное уничтожение аномально активных протеинов клеток, не причиняя вреда здоровым клеточным структурам. Благодаря этому уменьшаются размеры новообразования, облегчаются симптомы заболевания, продлевается и улучшается качество жизни пациентов.

Таргетные препараты в зависимости от нюансов конкретной клинической ситуации назначаются докторами в виде монотерапии либо комплексно. Так, к примеру, благодаря комбинации траметиниба и дабрафениба удается заметно уменьшить сроки уничтожения меланомы и сократить некоторые побочные эффекты, негативно отражающиеся на кожных покровах.

Кроме того, эксперты изучают указанную комбинацию таргетных препаратов относительно ее способности предотвратить BRAF-мутирование рецидивной меланомы после оперативного лечения у больных из группы повышенного риска, обусловленного вовлечением в онкопроцесс лимфоузлов.

Также учеными исследуется безопасность комбинации траметиниба и дабрафениба в случае необходимости применения этих средств на протяжении длительного периода времени.

Помимо таргетных препаратов, оказывающих влияние на протоонкоген BRAF, существуют медикаменты, целенаправленно воздействующие на мутацию гена C-KIT.

Таргетные препараты при меланоме отзывыЭтот протоонкоген выявляется примерно в 1/3 всех случаев заболевания меланомой с локализацией первичной опухоли на коже ладоней и ступней (акральная меланома), а также слизистых оболочек.

Если говорить о меланомах слизистой, KIT-мутации преимущественно встречаются при аноректальных меланомах и меланомах внешних половых органов (вкл. вагинальную локализацию).

Кроме того, относительно часто протоонкоген C-KIT выделяют при меланомных опухолях придаточных пазух носа (параназальных синусов) и носоглотки. Кстати, обычно мутация KIT не конфликтует и не пересекается с прочими онкогенными мутациями, сопряженными с развитием меланомы (NRAS-мутацией, BRAF-мутацией и т.д.). Для воздействия на эту мутацию доктора-онкологи используют таргетные препараты нилотиниб (Nilotinibum) и иматиниб (Imatinibum).

Читайте также:  Меланома и меланотан 2

Первым препаратом таргетной терапии меланомы с мутацией NRAS является ингибитор MEK162, благодаря приему которого практически у 70% больных данной категории удается получить реакцию на лечение и добиться стабилизации заболевания.

Сейчас благодаря разработке инновационных таргетных препаратов имеется возможность терапии меланомных опухолей, лекарственное лечение которых до недавнего времени было малоэффективно.

Следует отметить, что препараты таргетной терапии меланомных опухолей не являются иммунотерапевтическими средствами как таковыми: иммунотерапия предполагает введение различных вакцин, которые способствуют усилению противоопухолевого иммунитета, а таргетная терапия основана на использовании антител к определенной мишени – к мутировавшему гену или его белковому компоненту (протеину), вызывающему рост опухоли.

+7(925)191-50-55 европейские протоколы лечения в Москве

ЗАПРОС в КЛИНИКУ

Источник

Продолжаем тему начатую в августе 2016 тут : Лечение меланомы в Израиле. Рассказ. Фото.

Этот пост из рубрики лечение в Израиле перекочевал в рубрику «мыслишки», т.к. теперь все действо происходит на территории РФ.

Почему продолжаем (и будем продолжать)?  Потому, что данный пример очень показателен и отражает реальность сотен, а может быть и тысяч людей по всей стране, просто далеко не все имеют возможность, да и силы, попасть на телевидение.

Кратко: меланома, мтс в шейные и подмышечные лимфоузлы, операция, высокий риск рецидива. Ситуация осложняется отсутствием БРАФ мутации, т.е. вариант «ничего не делать, часто обследоваться и «если вдруг» сразу начать таргетную терапию» не проходит. Останется химиотерапия, НО, как можно рассчитывать на такое лечение, если уже открытым текстом «с трибуны», так сказать, врачи говорят о ее несостоятельности: Химиотерапия ЗА и ПРОТИВ

Да оговариваются, что в случае привыкания к таргетным препаратам химия может на некоторое время продлить эффект, но все это очень кратко.

Рассматривая варианты адъювантной терапии —  интерферон, Ервой и Кейтруда , был выбран последний (по этому препарату сейчас проходят клинические исследования, но попасть в них не удалось, хотя для этого было сделано все возможное).

Интерферон отклонили из-за низкой эффективности, Ервой из-за высокой стоимости в определенный промежуток времени (4 капельницы раз в три недели, т.е. за три месяца нужно собрать 100000$, а государство наше, не смотря на то, что препарат зарегистрирован в РФ, не горит особым желанием выдавать его бесплатно, тем более для адъювантной терапии), ну и в конце концов, именно Кейтруду назначил для адъюванта израильский профессор Яков Шехтер.

Кейтруда (пембролизумаб) в этом смысле (финансовом) выглядит гораздо «веселее», т.к. приблизительно та же сумма разбита на гораздо больший срок, но все равно, полмиллиона рублей раз в три недели  — цифра для любой семьи совершенно неподъемная.

И относится это не только к нашей стране. Напомню, что ситуация с обеспечением новыми лекарственными препаратами катастрофична не только у нас. В Европе происходит то же самое (да и во всем остальном мире, я полагаю), т.е., в такой ситуации может оказаться любой из вас, и при том «хоть завтра». По этому, смотрим кино, потом читаем вышеуказанный пост и после этого «кто сколько может».

ДА, ЭТОТ ПОСТ СОЗДАН ИМЕННО ДЛЯ ТОГО, ЧТОБЫ ВЫ, УВАЖАЕМЫЕ ЧИТАТЕЛИ, ПОМОГЛИ РЕБЯТАМ.

*****************************************************************

Ну а чтобы вы понимали какие письма и истории я получаю каждый день (реально КАЖДЫЙ ДЕНЬ) и понимали всю глубину проблемы (а «новички» даже понятия не имеют с чем придется столкнуться большинству пациентов с диагнозом «меланома») , вот вам вчерашнее:

Диагноз: T3N0M0 2 B ст. Пигментальная меланома, узловая форма с очаговым изьязвлением на поверхности, эпитилиоидный вариант, третий уровень роста, по Бреслоу 2,5 мм. В дерме очаговая лимфоидная инфильтрация.

Место действа: небольшой город в одной из областей нашей необъятной ….

Здравствуйте! Прошу у Вас помощи…..В 2013 году у мужа на спине вырезали родинку злокачественную, после никакое лечение не проводилось…мы сами кололи интроферон год….в этом году примерно в мае вылез лимфоузел под правой подмышкой, в августе стала побаливать спина в районе крестца, в сентябре заболел правый бок…

(Тут сразу отступление. Народ постоянно спрашивает, как быстро развивается метастаз? Вот вам пожалуйста. Три года микрометастаз развивался в лимфоузле. Я, примитивно, исхожу из того, что если злобные клетки «сидели» в тканях, или «циркулировали» по кровеносным сосудам, то и метастаз появился бы в органах, или тканях. Ну а упоминание про мелочь под названием биопсия сторожевых лимфоузлов мы вообще за кадром оставляем. прим Дядя Вадик)

Мы обратились в больницу, начали обследования, обследование очень долго длилось, то придите завтра послезавтра, то по записи долго ждать и т.д… оказалось как врачи говорят проснулась меланома и метастазировала в крестец, лопатка, надпочечник.

Теперь врачи говорят что его болезнь химии не поддается и надо по квоте принимать зелбораф… кое как мы подталкивали чтобы побыстрей отправили блоки в Москву на браф мутацию , теперь сказали ждать, ждали три недели….. за это всё время ему становилось всё хуже и хуже, никакое лечение не предпринималось.. делали эндоскопию еще месяц назад,врач только почитала заключение и ничего не назначила, оказывается надо было внимательно почитать что желудок не в порядке, и целый месяц мы его не лечили…. колола я сама его обезболивающими уколами, врачи путём прописать ничего не могли, только
всё в кратком виде и в ноябре сделали повторно эндоскопию а тут ещё хуже эрозийный гастрит, вот теперь его лечим((( почему так халатно врачи относятся!?

Теперь кое как дождались браф мутацию, положительная и тут они собирают консилиум и вызывают нас,и тут они нас прям убили… говорят очень быстро, можно сказать что разговаривать не хотели… лекарства нет, будем 8 декабря химиотерапию и типа не надейтесь на лекарство, мы там в министерстве за вас слово замолвим, а там не знаем….. и мы как бы остались в ступоре, то они говорили химию делать нельзя, а тут ну
меланома по стандарту лечится же химией…..

Что делать , как быть??? Он молодой мужик, только семью создали, двое детей….33 года. Ему за всё время никакое лечение вообще не проводилось и не проводится, никаких уколов, никаких таблеток не прописывают путём… всё вымаливаешь. Ведь лечение нужно принимать немедленно! Ему с каждым днём всё хуже и хуже, ночами не спит боли ужасные…что колоть ка быть….неужели это его конец жизни его(((

Читайте также:  Лечение меланомы содой отзывы

Сейчас пошли в онкологию, говорим нам нужно пакет документов чтобы самим подать на квоту, никто путём разговаривать не хочет… враньё на каждом шагу… неужели деньги решают всё!? Помогите, подскажите как нам быть…. где и как выбить или квоту на это лекарство Зелбораф, или как его приобрести?! ((((

********************

Вот это реалии , которые ждут большинство пациентов в «регионах». И очевидно, что на первый план выходит «самообразование» и «самофинансирование», т.к. вот в таких экстренных ситуациях, пока государство раскачивается и принимает решение (как видим отрицательное, в результате), пациенту нужно самостоятельно обеспечивать себя лекарствами.

Вот. Не болейте.

З.Ы Вот, кстати, свеженькое про химиотерапию и в том числе на 4.58 про химию после таргетных препаратов. Паклитаксел + Карбоплатин — единственное КИ, с результатами которого наши врачи ездили на АСКО.

Место химиотерапии в современном лечении меланомы. ЗА

Правда мне не нравится заострение внимания на токсичности таргетных препаратов. Чего все зациклились на Зелборафе? Существуют еще и Тафинлар с Мекинистом …

Вот специально прям щас позвонил Ире: Лечение меланомы в Израиле и спросил, как она себя чувствует после 4 месяцев приема Тафинлара и Мекиниста. НОРМАЛЬНО она себя чувствует. Т.е. сначала и температура была, и много чего еще… а сейчас нормально.

И еще привела мне пример по трем пациентам, с которыми познакомилась в Израиле (КИ Кейтруда+Тафинлар+Мекинист).

Первая девушка регулярно имеет разнообразные побочки. И высыпания и все остальное.
Вторая девушка, участвует в КИ с весны. В принципе не понимает что такое побочные эффекты. Нет их. Вообще.
Мужчина. Средний возраст. «Щупленький»…. тоже никаких значимых побочных эффектов нет.

Вот вам и таргетная терапия.

Источник

Таргетные препараты при меланоме отзывы

Меланома — одна из самых агрессивных и опасных опухолей. Она рано распространяется на близлежащие лимфатические узлы и дает метастазы в различные органы.

Распространенность меланомы постоянно растет во всем мире, в том числе и в России. Еще совсем недавно наличие метастазов и невозможность удалить опухоль хирургическим путем означали для больного неминуемую смерть.

В последние годы появились новые эффективные препараты, которые помогают увеличить выживаемость пациентов с меланомой на поздней стадии. Одно из наиболее перспективных современных направлений — иммунотерапия.

Клетки с поврежденными генами, способные давать рост злокачественной опухоли, постоянно образуются в организме любого человека. Но иммунная система вовремя находит и уничтожает их. Когда количество переродившихся клеток достигает определенной критической величины, защитные механизмы перестают адекватно работать. Иммунные клетки не реагируют на опухоль, не атакуют её.

Задача иммунотерапии — активировать иммунную систему, снять имеющиеся блоки, запустить процесс распознавания и уничтожения опухолевых клеток. Сегодня для этого используются моноклональные антитела — вещества, которые воспринимают определенные молекулы в качестве антигенов, связываются с ними, тем самым активируя иммунные клетки. Названия всех таких препаратов имеют окончание «-маб» (от англ. monoclonal antibody — «моноклональное антитело»):

  • Кейтруда – Пембролизумаб
  • Опдиво – Ниволумаб
  • Ервой – Ипилимумаб
  • Зелбораф – Вемурафениб
  • Тафинлар – Дабрафениб

Также эффективными средствами для борьбы с меланомой на поздних стадиях являются ингибиторы BRAF — белка, который образуется в результате мутации в одноименном гене и запускает процесс бесконтрольного размножения клеток. Поговорим о каждом из этих препаратов подробнее.

Кейтруда

Кейтруда (другие названия: Пембролизумаб, MK-3475) — инновационный препарат, который был одобрен FDA (Американским управлением по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) в сентябре 2014 года, и в настоящее время уже достаточно широко применяется для лечения меланомы на поздних стадиях.
В 2014 году Кейтруда получила статус «приоритетное рассмотрение» и «прорыв в медицине». Это означает, что Пембролизумаб был включен в группу лекарственных средств, способных повысить эффективность и безопасность лечения редких и серьезных заболеваний. Именно поэтому препарат был так быстро одобрен и внедрен в клиническую практику. Обычно это происходит намного дольше.

Как действует Кейтруда?

Препараты для иммунотерапии меланомы и других злокачественных опухолей существуют уже достаточно давно. Но они всегда имели низкую эффективность, и до недавнего времени ученые не знали, как справиться с этой проблемой.

Задача иммунотерапии — активировать иммунную систему больного, заставить её атаковать и уничтожать раковые клетки. Долгое время препятствием для достижения этой цели становился белок PD-1. Это иммуноглобулин, молекулы которого встроены в клеточные мембраны. Он играет роль в дифференцировке иммунных клеток.

Белок PD-1 блокирует работу иммунной системы. Он не дает Т-лимфоцитам распознавать и уничтожать раковые клетки.
Кейтруда содержит моноклональные антитела, которые блокируют PD-1. Препарат помогает убрать «тормоз», благодаря чему лимфоциты приобретают способность атаковать опухолевую ткань.

Таргетные препараты при меланоме отзывы

Когда применяется этот препарат?

Показания к применению Кейтруды:

  • метастазирующая меланома на поздних стадиях;
  • неоперабельная меланома;
  • отсутствие эффекта от лечения другими препаратами.

Насколько эффективна Кейтруда?

В Калифорнийском Университете в Лос-Анджелесе было проведено исследование, в котором приняли участие 173 человека с диагностированной прогрессирующей меланомой. Их разделили на две группы. В одной из них пациенты получали стандартную дозу препарата 2 мг на килограмм массы тела через каждые 3 недели. Во второй группе доза была увеличена в 5 раз (10 мг/кг).
У 24% пациентов, получавших препарат в дозе 2 мг/кг, опухоль уменьшилась более чем на треть. Повторный рост меланомы не отмечался, а эффект препарата сохранялся от 1,4 до 8,5 месяцев (в отдельных случаях — дольше).

Безопасна ли Кейтруда?

Второе исследование было проведено с участием 411 пациентов, которые имели прогрессирующую меланому и принимали Кейтруду. При этом тяжелые побочные эффекты со стороны кишечника, легких и печени отмечались редко.
Чаще всего у больных возникали такие побочные эффекты, как повышенная утомляемость, кашель, тошнота, сыпь, кожный зуд, снижение аппетита, запор, диарея, боли в суставах (источник данных об исследованиях — https://www.medicalnewstoday.com/articles/282101.php).

Опдиво

Опдиво (другое название — Ниволумаб) — препарат из группы моноклональных антител, одобренный FDA в конце декабря 2014 года.

В 2014 году этот препарат получил статусы: «принципиально новое лекарственное средство», «орфанный препарат», «ускоренное рассмотрение». Ниволумаб, так же, как и Кейтруда, был одобрен по ускоренной процедуре.

Как работает Опдиво?

По механизму действия препарат представляет собой аналог Кейтруды. Он блокирует рецептор PD-1, который снижает активность Т-лимфоцитов, не дает им распознавать и атаковать иммунные клетки.

Таргетные препараты при меланоме отзывы

В каких случаях планируется применять Ниволумаб?

Показания к применению препарата:

  • прогрессирующая неоперабельная меланома;
  • отсутствие эффекта от лечения Ипилимумабом;
  • меланома, при которой имеется мутация гена BRAF, но применение ингибиторов BRAF не приносит эффекта.

Насколько эффективен Ниволумаб?

Эффективность Опдиво была изучена во время исследования, в котором приняли участие 120 больных с неоперабельной метастатической меланомой. В ходе применения препарата у 32% пациентов отмечалось существенное уменьшение размеров опухоли. Эффект сохранялся в течение 6 месяцев.

Безопасность

Также было проведено исследование, во время которого оценивалась безопасность препарата. 268 больных получали Ниволумаб, 120 — классическую химиотерапию.
Наиболее распространенные побочные эффекты, отмечавшиеся у больных, принимавших Опдиво: зуд, кожная сыпь, инфекции верхних дыхательных путей, кашель, задержка жидкости в организме (отеки).
Редко отмечаются тяжелые нарушения со стороны легких, толстой кишки, печени, почек и желез внутренней секреции. Эти побочные эффекты связаны с действием препарата на иммунитет (источник данных об исследованиях — https://www.medicalnewstoday.com/releases/287399.php).

Ервой

Ервой (другие названия — Ипилимумаб, MDX-010, MDX-101) — препарат для лечения меланомы на поздних стадиях, одобренный FDA в марте 2011 года.
Ипилимумаб в настоящее время широко применяется для лечения метастазирующих и неоперабельных меланом на поздней стадии.

Как действует Ервой?

Как и другие препараты из группы моноклональных антител, Ипилимумаб действует не на саму опухоль, а на иммунную систему. Организм начинает самостоятельно уничтожать переродившиеся раковые клетки.

Читайте также:  Онкоцентр на каширке лечение меланомы

На поверхности иммунных клеток, — Т-лимфоцитов, — находится особый рецептор CTLA-4. Ипилимумаб, являясь антителом, воспринимает этот рецептор как антиген и присоединяется к нему, тем самым активируя лимфоцит.

При применении Ервоя пятилетняя выживаемость больных достигает 16%. Препарат обладает эффективностью 80% и более: это проявляется в уменьшении размеров метастазов, снижении раковой интоксикации, повышении качества жизни. Ервой дает более медленный эффект, чем Зелбораф и другие ингибиторы BRAF (см. ниже). Но он действует более продолжительно.

В большинстве случаев препарат переносится пациентами хорошо. Возможны побочные эффекты, такие как: общее недомогание, высыпания на коже, жидкий стул.
Редко встречаются более тяжелые поражения кожи, слизистых оболочек, печени, периферических нервов, эндокринных желез

Зелбораф

Зелбораф (Вемурафениб) — препарат из группы ингибиторов BRAF, применяемый для иммунотерапии метастазирующей меланомы на поздних стадиях. Он был одобрен FDA в августе 2011 года, а Европейским агентством лекарственных средств — в 2012 году.
Механизм действия. Что такое ингибиторы BRAF?

Зелбораф стал первым препаратом для лечения меланомы из группы ингибиторов BRAF.
BRAF — ген, который кодирует одноименный белок-фермент. Он обеспечивает размножение клеток под контролем гормонов и факторов роста.
В результате мутации гена BRAF происходят нарушения:

  • избыточное деление клеток;
  • ошибочная устойчивость клеток к апоптозу — запрограммированной естественной гибели.

Это приводит к возникновению раковой опухоли. Вемурафениб блокирует белок BRAF. Препарат действует очень быстро: после начала приема таблеток размеры опухоли обычно существенно уменьшаются в течение месяца. Одновременно нормализуется состояние больного, уменьшается раковая интоксикация.

Таргетные препараты при меланоме отзывы

Показания к применению

Зелбораф применяется для лечения меланомы на поздних стадиях. Препарат эффективен только в том случае, если у больного имеется мутация гена BRAF. Если же в клетках меланомы этот ген нормален, то препарат может, напротив, ускорить рост опухоли.
Поэтому перед назначением Вемурафениба всегда проводится молекулярно-генетическое исследование. Сегодня FDA одобрен инновационный тест THxID BRAF Kit, разработанный компанией bioMérieux.

Дабрафениб

Дабрафениб (Тафинлар) — новый препарат для иммунотерапии меланомы на поздней стадии, относящийся к группе ингибиторов белка BRAF. Он был одобрен FDA в 2014 году.

Как действует Тафинлар?

Дабрафениб, как и Зелбораф, блокирует белок, который образуется в результате мутации гена BRAF.
Согласно статистике, около 50% всех больных меланомой на поздних стадиях имеют мутацию этого гена. Её распространенность зависит от расположения опухоли:

  • больные с меланомой на коже имеют мутацию более чем в 50% случаев;
  • меланома слизистых оболочек содержит мутировавшие клетки в 5% случаев;
  • меланома глаза никогда не сопровождается такой мутацией.

Когда применяется Дабрафениб?

Показания к применению препарата:

  • метастазирующая меланома на поздних стадиях;
  • неоперабельная меланома.

При применении Дабрафениба не назначаются другие виды лечения меланомы, такие как иммунотерапия, лучевая терапия, химиотерапия.

В 2012 году в журнале «Ланцет», — одном из самых авторитетных медицинских изданий, — были опубликованы результаты сравнения эффективности Дабрафениба и Дакарбазина — препарата, который наиболее часто используется для лечения меланомы. Выживаемость пациентов, принимавших Дабрафениб, оказалась существенно выше.
В 2014 году ученые опубликовали обновленные результаты исследования. В течение 2-х лет выживаемость пациентов, принимавших Дабрафениб, составила 45%, а тех, кто получал Дакарбазин — 32%.

Чаще всего при приеме Дабрафениба отмечаются такие побочные эффекты, как утолщение кожи (гиперкератоз), лихорадка, головная боль, боли в суставах, потеря слуха, папилломы кожи. Наиболее тяжелые возможные побочные эффекты, которые встречаются редко: падение артериального давления, тяжелые ознобы, обезвоживание, тяжелые нарушения функции почек, повышение уровня сахара крови. Перед назначением препарата всегда проводят исследование, которое помогает убедиться, что у больного имеется мутация гена BRAF. Широко применяется тест THxID BRAF Kit.

Европейская онкологическая клиника сотрудничает с израильскими, европейскими и американскими врачами, которые накопили значительный опыт в лечении иммунопрепаратами последнего поколения.

Иммунотерапия интерфероном при меланоме

Интерферон-альфа и интерлейкин-2 (ИЛ-2) — препараты, которые относятся к классу цитокинов, веществ, которые стимулируют иммунную систему. Их вводят внутривенно или под кожу. Цитокины могут быть назначены в двух случаях:

  1. При меланоме IV стадии. Интерферон и интерлейкин могут уменьшать размеры опухоли примерно на 10–20%. Их можно сочетать с химиопрепаратами.
  2. В качестве адъювантной терапии после операции. Цитокины применяют при меланомах, которые прорастают достаточно глубоко в кожу, в результате чего после хирургического лечения повышен риск рецидива. Интерферон-альфа и ИЛ-2 помогают предотвращать рецидивирование, но пока нет доказательств того, что они повышают выживаемость.

Во время лечения могут возникать такие побочные эффекты, как лихорадка, боли, озноб, депрессия, повышенная утомляемость. Иногда нарушаются функции печени и сердца.

Преимущества иммунотерапии при меланоме перед классической химиотерапией

Пожалуй, главное преимущество иммунотерапии перед «классической тройкой» лечения рака — химиотерапией, хирургией и лучевой терапией — в том, что она действует более физиологично. В то время как классические методы лечения нарушают и подавляют естественную иммунную защиту, иммунотерапия, напротив, активирует её.

Еще одно преимущество иммунотерапии в том, что она обладает так называемым «эффектом памяти». За счет этого лечебные эффекты в организме сохраняются в течение длительного времени после того, как завершен курс лечения. Это способствует повышению выживаемости.

Методы, которые применяются в иммунотерапии, в отличие от химиопрепаратов, не атакуют здоровые клетки. Благодаря этому побочных эффектов обычно меньше, они не такие серьезные. Как правило, с ними удается легче справиться с помощью поддерживающей терапии.

Наконец, иммунотерапия, открывает большие перспективы в лечении онкозаболеваний на будущее. Иммунитет человека, его взаимодействия с раковыми клетками — область науки, в которой остается большой простор для исследований, еще предстоит узнать много нового. Ученые и врачи не теряют надежду, что, возможно, в один прекрасный день это поможет кардинально изменить подходы к лечению рака, создать более эффективные методы и спасать больше жизней.

Отзывы об иммунотерапии при меланоме в Европейской клинике

Мне удаляли родинку в салоне. Это не первая родинка которую я удаляла, так что волноваться было вроде не о чем. А оказалось, что это меланома. Точнее не известно, была ли меланомой сама родинка, но эта процедура (криодеструкция) её как бы разбудила. В клинике, конечно, мне рассказали, какое «умное» решение я тогда приняла, но ничего не поделаешь. Хуже всего то, что самой отделённой родинки не осталось — она же была разрушена. Это на заметку хозяйкам, которые доверяют такие процедуры косметологам. Никогда так не делайте.

Показать полностью »

Только больница. Там эту родинку отправят на исследование и скажут о ней всё. Так вот, лечить мне хотели химией. То есть не то, что хотели, а доктор сказала, что точно надо будет проводить химиотерапию. На всякий случай я обратилась в частную клинику, и там мне прямо с порога сказали, что никакой химиотерапии делать нельзя. Она работает только в 10% случаев, а ущерба для организма в десять раз больше чем пользы. Теперь есть препараты иммунотерапии. Это когда организм и сам может справиться, только ему надо помочь. Они есть ещё не во всех больницах, поэтому в предыдущей мне и назначали химию. Но это, что называется, по-старинке. А вот на иммунотерапию я согласилась и приняла решение лечиться здесь. И не зря, как видите. Чувствую себя прекрасно. Само лечение было не сказать чтобы тяжёлым — мне удалили участок кожи, с которого я удаляла родинку (сейчас под лопаткой просто очень светлое пятно с такой тонкой кожей на фоне моего многолетнего загара). А потом препарат. Результат, чтоб не сглазить, наилучший. По последним анализам, болезнь ушла. А вот загорать и кое-что есть мне всё ещё нельзя. Да уже как-то и не хочется, после таких приключений. Не думаю о том, что случилось бы, если бы не эти великие доктора. И никому не советую много думать — просто ищите решения и они найдутся.

Источник