Метастазы меланомы в печень микропрепарат


ТОП 10:
Дан фрагмент печени, капсула гладкая, белесоватая, плотно-эластическая консистенция, тонкая. На разрезе: печень красно-коричневого цвета, много мелких узелков овальной формы 0,2-0,5 см с чёткими границами, тёмно- коричневого цвета, мелко-эластической конститенции. Диагноз: метастазы меланомы в печень. Этиология: Меланомы кожи, глаза, мягкие мозговие оболочки, в корковом слое надпочечников. Патогенез: формирование при распаде опухоли—разъединение стенки сосуда (при повышенной проницаемости и стенки сосуда, изъязвление)—образование гемобластического эмбола—попадает в кровеносное русло и заносится с током крови в ткани печени—образование метастатического узла. Течение: злокачественное образование. Осложнение: печёночная недостаточность, желтуха, раковая кахексия. Исход: неблагоприятный
Портальный мелкоузелный цирроз печени.
Дан фрагмент печени. Капсула слегка утолщена, белесоватого цвета, поверхность мелкобугристая. Ткань плотной консистенции. На разрезе ткань серо-коричневого цвета. На всём её протяжении определяются мелкие узелки до 0,3см, разделённые тонкими белесоватыми прослойками. Диагноз: мелкоузловой цирроз печени. Этиология: инфекция (вирусы гепатита B,C,D), воздействие токсинов, чаще экзогенные:алкоголь, нарушение кровообращения (при хр сердечной недостаточности р-ся мускатный цирроз). М.б наследственными. Патогенез: дистрофия и некро гепатоцитов—фиброз—врастание фиброзной ткани в дольку—появление ложных долек—нарушение трофики—нарушение регенерации—некроз и дистрофия гепатоцитов—склероз. Течение: хроническое. Осложнения: портальная гипертензия, асцит, тромбоз воротной вены, кишечное или желудочное кровотечение из варикознорасширенных вен, перитонит, хронич печеночно-клеточная недостаточность, гепато-ренальный синдром, геморрагический синдром. Исход: хр лёгочная недостаточность
Центральный рак лёгкого.
Дан фрагмент лёгкого на разрезе. Лёгочная ткань плотная, имеется образование неправильной формы, размеры 10*15 см, бело-серого цвета, консистенция плотная, границы с окружающими тканями нечёткие, образование связано со стенкой крупного бронха. Диагноз: центральный рак лёгкого. Этиология:: экзогенные канцерогены (химические-полициклические ароматические углеводы,амины, соли тяжёлых металлов,физические-облучение), хроническое воспаление, вирусная и полиэтиологическая теория. Патогенез: предраковые заболевания—базаль-клеточная гиперплазия в эпителии бронхов—метаплазия—дисплазия—формирование опухолевого зачатка в слизистой оболочке стволового, долевого и начальной части сегментарного бронха—рост и прогрессия опухоли (метастазирование). Течение: хроническое. Осложненеия: сегментарный или долевой ателектаз, перикаркозная пневмония, лёгочное кровотечение, раковый плеврит, метастазирование лимфогенное, гематогенное (в печень,головной мозг,надпочечники,почки), прорастание в средостенье, раковая кахексия. Исход: зависит от стадии, благоприятный при своевременной диагностики и лечении.
Туберкулома легкого
Дан фрагмент лёгкого. Плевра тонкая, прозрачная, бесцветная. Воздушность снижена. Консистенция плотно-эластическая. На разрезе – структура неоднородная, за счёт очага округлой формы, чётко ограниченного от окружающей ткани. Размер 5 см. Плотной консистенции и заполнены творожистыми серо-жёлтыми массами.
Э: микобактерия туберкулёза
П: микобактерия – лёгкие (аэрогенный путь) – пластогенная дессиминация – продуцируют токсин – развитие экссудативной реакции, которая сменяется на эксудативно-некротическую – привлекаются в очаг эпителиальные клетки – трансформация в клетки Пирогова-Ланганса – гранулёма
Т: хр
О: переход в любую из форм, формирование лёгочного сердца, амилоидоз внутренних органов и пневмофиброз
И: коагуляционный некроз – организация – петрификация – метаплазия с образование костной ткани (оссификация) – инкапсуляция
Геморрагический инфаркт легкого
Дан фрагмент лёгкого. Плевра – тонкая, гладкая, прозрачная. Консистенция – плотно-эластическая, воздушность снижена. Очаг на разрезе: неправильной формы, размером 8*6, консистенция плотно-эластическая, тёмно-красного цвета. Граница с окружающими тканями чёткая.
Э: тромбоэмболия мелких ветвей лёгочный аратерий, в условиях венозного застоя – тромбоз мелких ветвей
П: Тромбоз вен БКК – отрыв тромба – перенос с током крови – тромбоэмболия мелких ветвей – гипоксия – ишемия – 2-е кровоснабжение мелкими ветвями легочной артерии – кровь изливается – геморрагический инфаркт
Т: ост
О: формирование воспаления (инфаркт, пневмония)
И: организация, инкапсуляция, образование кисты
Фиброзно-кавернозный туберкулёз лёгких.
Дан фрагмент лёгкого. Плевра утолщена, белесоватого цвета, тусклая. Паренхима: уменьшена воздушность, уплотнена. На разрезе полость неправильной формы, размер 1*1,5-3*4см. Внутренняя поверхность неровная, полость неспадается, заполнена творожистыми бело-жёлтыми массами,стенка плотная 0,3 см, белесоватая. Лёгочная ткань серо-белого цвета. Диагноз: фиброзно-кавернозный туберкулёз. Этиология: микобактерия туберкулёза. Патогенез: реинфекция (очаг реинфекта Абрикосова)—образование очагового первияного гематогенного туберкулёза—фиброзно-очаговая его форма—инфильтративная—туберкулёмма—развитие казеозной пневмонии—острый кавернозный туберкулёз—фиброзно-кавернозный—цирроз. Течение:хроническое. Осложнения: пневмоторакс, плеврит, эмпиемы плевры—кахексия—хроническая интоксикация, лёгочное кровотечение, сердечно-лёгочная недостаточность, амелоидоз, гематогенная генерализация. Исход: организация.
Крупноузловой цирроз печени
Дано: фрагмент печени: капсула тонкая, гладкая, прозрачная, плотн консистенции, на разрезе узлы 0,5 – 2 см.,пов-ть печени крупно-бугристая, узлы разделены м/у собой прослойкой серой волокнистой соед ткани
DS —-]
Этиолог: фульминантная форма гепатита В
Патогенез: некроз гепатоцитов — разрастание соед ткани в портальных клетках — образов полых септ от центральной вены — образование ложных долек — капсуляризация синусоидов —образ капиллярно-паренхиматозн блока — гипоксия — некроз — пролиферация фибробластов из соед тк — порочный круг
Течен хронич
Осложн: кома, энцефалопатия, гипертензия, геморрагич синдром
Исход неблагоприятный
ПЕЧЕНЬ И ЖЕЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬ
Жировая дистрофия печени.
Дан фрагмент печени. Поверхность гладкая, капсула тонкая, прозрачная. Консистенция мягко-эластическая. Поверхность разреза:вид однородный, цвет-жёлто-коричневый
Диагноз:жировая дистрофия печени, стеатог, гепатоз.
Этиология: гипоксия (при анемии,хронической сердечной недостаточности,инфекциях,нарушениях обмена веществ,ожирении,сахарном диабете)
Патогенез:инфильтрация (избыточное поступление жира из крови в гепатоциты),депозиция и трансформация. Течение хроническое. Осложнения:нарушение функций печени. Исход:двоякий,процесс может быть обратим путём апоптоза и необратим если отреагировала строма, разрастается соединительная ткань и следовательно портальный цирроз печени
Камни желчного пузыря.
Дан желчный пузырь со вскрытым просветом. Наружная поверхность гладкая.Размеры увеличены. Стенка утолщена до 0,5см.Поверхность стенки бело-серого цвета,плотная,слизистая оболочка шероховатая серо-белого цвета.Множественные образования белого цвета в просвете округлой и неправильной формы. Диаметр 1-2см.Поверхность гладкая на распиле слоистого вида с вкраплениями коричневогоцвета. Диагноз:желчекаменная болезнь. Этиология: нарушение жирового обмена,застой желчи,нарушение секрета желчи. Патогенез:образуется органическая матрица с образованием солей. Течение:хроническое. Осложнения:холецестит,жлчный перитонит,разрыв желчного пузыря. Исход: благоприятный при ранней диагностики,при своевременном лечении
Мускатная печень.
Дан фрагмент печени. Размеры увеличены,поверхность гладкая,капсула тонкая,белесоватая. На разрезе плотной консистенции,серо-жёлтого цвета, пёстрая, имеются вкрапления тёмно-красного цвета. Диагноз:мускатная печень. Этиология: хроническая сердечная недостаточность при пороке сердца, кардиосклероз,синдром Барда-Кирари (облитерирующий тромбофлебит печёночной вены). Патогенез: образование тромба—полнокровие печёночных вен—повышенное давление на центральные вены—-полнокровие—-жировая дистрофия,после гипертрофии,избыток липоцитов, т.к. в зоне кровоизлияний идёт разрастание соединительной ткани—-дифузный фиброз. Течение:хроническое. Осложнения:цирроз печени, печёночная недостаточность,фиброз печени. Исход зависит от стадии поражения.
Источник
Меланомой называется злокачественное новообразование, которое развивается в результате неопластической трансформации меланоцитов. Локализация первичного опухолевого процесса может быть не только в коже, но и в слизистых оболочках пищеварительной системы, половых путей, сосудистой оболочке глаза и других тканях.
Метастаз меланомы в сторожевом лимфоузле 3,1 мм
При меланоме, также как при других видах злокачественных новообразований, высока вероятность метастатического поражения регионарных лимфатических узлов и других органов. Метастаз – это отдаленный очаг опухоли, который произошел из атипичных клеток первичного очага. Метастазирование при меланоме встречается часто, а в некоторых случаях рост метастазов обнаруживается раньше, чем его первоисточник.
Принцип и пути метастазирования
Процесс появления вторичных очагов новообразований очень сложный и до конца не изучен. Предполагается, что причиной метастазирования является нарушение взаимодействия между атипичными клетками первичной опухоли, межклеточным матриксом и нормальными клетками. Обнаружено несколько протеолитических ферментов, которые запускают деградацию внеклеточного матрикса и улучшают адгезию раковых клеток, что позволяет им перемещаться по организму и внедряться в любую ткань. В разрастании вторичных новообразований важную роль играет фактор роста эндотелия сосудов, который стимулирует формирование новых сосудов, которые в последующем питают опухоль. Распространение метастазов меланомы обычно происходит по лимфатическим и кровеносным сосудам. Чаще всего вторичные очаги появляются в лимфоузлах, коже и подкожной клетчатке, костях, печени, легких, головном мозге.
Метастазы меланомы в головном мозге
Первыми признаками поражения головного мозга являются неврологические нарушения, которые могут быть представлены разными симптомокомплексами:
- Очаговые и общемозговые симптомы, для которых типично постепенное начало и длительное течение на протяжении нескольких недель.
- Симптомы, которые имитируют инсульт. Они развиваются в результате кровоизлияния в ткани метастаза или при закупорке кровеносного сосуда метастатическим эмболом.
- Симптомы, которые имитируют воспаление головного мозга и поражение сосудов.
В практике чаще всего наблюдается сочетание общемозговых и очаговых симптомов. Пациенты жалуются на головные боли, тошноту и рвоту, головокружение, нарушение двигательных и когнитивных функций, судороги, изменение зрения. В тяжёлых случаях развивается высокое внутричерепное давление, из-за которого может произойти сдавление мозга и вклинивание его в большое затылочное отверстие, что часто приводит к смерти пациента.
Наибольшую информативность в диагностике метастазов в головном мозге имеет магнитно-резонансная томография с контрастированием, которая позволяет визуализировать структуры мозга и обнаружить пораженные зоны. Во всех случаях рекомендуется проводить электроэнцефалограмму для выявления судорожной активности. Дополнительно назначается осмотр офтальмолога для диагностики изменений глазного дна.
Метастазы меланомы в коже
Очаги вторичных опухолей в коже и подкожной клетчатке встречаются в среднем в 15% случаев. Развитие кожных метастазов зависит, в первую очередь, от размеров первичной опухоли, ее локализации, возраста пациента и других особенностей. Пути распространения метастазов меланомы в кожу могут быть как лимфогенными, так и гематогенными.
Различают несколько форм вторичных очагов опухоли: сателлитная, тромбоэмболическая, узловая, рожеподобная. Для меланомы характерны единичные и множественные метастазы, которые располагаются как вблизи первичного очага, так вдали от него. Окраска, размеры, форма и консистенция могут быть разнообразными. Ввиду таких разнообразных клинических проявлений часто требуется дифференциальная диагностика.
Метастазы меланомы в легких, почках, костях, печени
Атипичные клетки из первичной опухоли попадают в легкие гематогенным путем. Для меланом типично наличие крупных единичных метастатических узлов в легких, при которых клинические симптомы выражены слабо и обычно имеют неспецифический характер. В запущенных случаях может развиваться эмболия легочных артерий, что проявляется сильной одышкой и болью в груди.
Метастатическое поражение почек также редко имеет яркую клиническую картину. Чаще функция почек остается в норме или имеются незначительные отклонения. Вторичный очаг обычно обнаруживается при плановом обследовании больного по поводу меланомы. Первичными симптомами вовлечения почек могут являться микро- и макрогематурия. На поздних стадиях появляются боли в боку и животе, гипертензия, повышение уровня кальция в крови.
Кроме того, при меланоме часто встречаются отдаленные новообразования в костях, симптомами которых являются боли, патологические переломы и гиперкальцемия. Для диагностики метастазов в костях используется сцинтиграфия, рентген, компьютерная или магнитно-резонансная томография.
Метастазы в печени особенно часто (до 90% случаев) обнаруживаются при меланоме хориоидеи. На начальных этапах симптоматика отсутствует, но по мере роста метастаза появляются признаки сдавления желчевыводящих путей. Пациенты жалуются на боль в правом подреберье, желтуху, отсутствие аппетита, чувство распирания. При поверхностном расположении прощупывается объемное образование в области печени. В постановке диагноза помогает УЗИ, компьютерная и магнитно-резонансная томография.
Диагностика и лечение метастазов меланомы
Ученые относят меланому к одной из самых злокачественных и агрессивных опухолей, т.к. она имеет свойство быстро распространяться по организму. Поэтому при ее обнаружении сразу же проводятся дополнительные исследования для выявления метастазов. На амбулаторном этапе назначаются:
- Компьютерная томография органов грудной клетки.
- Компьютерная томография брюшной полости и органов малого таза с контрастированием.
- Сцинтиграфия костей.
- УЗИ регионарных лимфоузлов и внутренних органов.
- МРТ головного мозга.
- Определение белка S-100, высокий уровень которого характерен для диссеминированных опухолевых процессов.
Своевременное обнаружение метастазов на раннем этапе диагностики может улучшить прогноз по течению заболевания и определяет тактику лечения.
Метастатическую меланому лечат комбинированным способом. Обычно прибегают к хирургическому удалению первичного новообразования и регионарных лимфатических узлов с последующим назначением консервативного лечения. Лучевая терапия используется при вторичном поражении головного мозга.
Удаление меланомы кожи 0 стадии может выполняться в амбулаторных условиях. При I стадии заболевания производится органосохраняющая операция или широкое иссечение первичного очага с удалением лимфоузлов. На II и III стадиях удаляется первичная опухоль и лимфоузлы, назначается лекарственная терапия. При IV стадии с отдаленными метастазами в любом органе, лечение носит индивидуальный характер и зависит от состояния больного. Используется лучевая, иммунотерапия, хирургические вмешательства. Для удаления солитарных очагов в печени могут применяться альтернативные методы хирургии, например, радиочастотная абляция.
Реабилитация после лечения и прогноз
Восстановлению организма после лечения злокачественной опухоли способствует полноценное питание, отказ от вредных привычек, использование поливитаминных препаратов, антиоксидантов и др. Всем пациентам рекомендуется избегать чрезмерной инсоляции и регулярно проводить самообследование.
В целях своевременного выявления рецидива болезни всем больным назначается диспансерное наблюдение:
- В первый год обследование проводится каждые три месяца.
- Во второй год – один раз в 6 месяцев.
- С третьего года – один раз в течение 3 лет.
Необходимо проходить не только физический осмотр с пальпацией регионарных лимфатических узлов, но и рентген грудной клетки ежегодно, УЗИ брюшной полости и лимфоузлов, компьютерную томографию согласно назначенному врачом графику.
Прогноз течения заболевания напрямую зависит от быстроты обнаружения патологического процесса и начала лечения. Согласно данным статистики от первичной опухоли умирают около 10% пациентов, остальные 90% погибают вследствие развития отдаленных метастазов. Если при I стадии меланомы пятилетняя выживаемость составляет около 85%, то при IV – всего лишь 5%. По данным некоторых авторов продолжительность жизни больных с метастатической меланомой не превышает 11 месяцев. Плохим прогностическим признаком является появление вторичных очагов в коже, что характерно для поздней стадии меланомы и обычно сочетается с наличием других метастазов.
Источник
ГЛАВА 11. ОПУХОЛИ ИЗ ТКАНЕЙ – ПРОИЗВОДНЫХ МЕЗЕНХИМЫ, НЕЙРОЭКТОДЕРМЫ И МЕЛАНИНПРОДУЦИРУЮЩЕЙ ТКАНИ
Опухоли из производных мезенхимы: доброкачественные – фиброма, миома (лейомиома, рабдомиома), липома, ангиома, остеома, хондрома; злокачественные (саркомы) – фибросаркома, лейомиосаркома, рабдомиосаркома, липосаркома, ангиосаркома и лимфангиосаркома, остеосаркома, хондросаркома. Метастазирование сарком – преимущественно гематогенное.
Нейроэктодермальные опухоли: новообразования центральной нервной системы (ЦНС)
– глиальные опухоли (глиомы – астроцитомы, олигодендроглиомы,
эпендимомы и соответствующие бластомы), опухоли из нервных клеток
(медуллобластома и т.д.). Злокачественным опухолям (из астроцитов –
глиобластомы и т.д.) свойственно метастазирование только в пределах ЦНС
обычно ликворогенным путем. Помимо нейроэктодермальных, в оболочках
головного и спинного мозга возникают менингососудистые опухоли (менингиома, варианты сарком оболочек головного и спинного мозга). Кроме опухолей ЦНС, к нейроэктодермальным относят опухоли периферических нервов (нейрофиброма), ганглиев и параганглиев (нехромаффинная
параганглиома – хемодектома), располагающиеся возле сосудов шеи, в
полости рта, носа, носоглотки, гортани и орбиты.
Опухоли из меланинпродуцирующей ткани (меланоцитарные): невусы и меланома.
Невусы –
доброкачественные опухоли и опухолеподобные образования из меланоцитов,
могут быть врожденными и приобретенными. Выделяют голубой,
эпителиоидно-клеточный, галоневус, диспластический, пограничный,
внутридермальный, смешанный и другие виды невусов.
Меланома – злокачественная меланоцитарная опухоль. Рост меланомы может быть в виде пятна в пределах эпителиального пласта (меланома in situ, поверхностно распространяющаяся и лентиго меланома в фазе горизонтального роста), с вер-
тикальным
типом роста, инвазией эпидермиса в виде узла (узловая мелонома). В
зависимости от характера роста и локализации выделяют нодулярную, лентигинозную, поверхностно распространяющуюся, акральную меланому и др.
Тератомы –
отдельно выделенная группа опухолей, развивающихся из разных
зародышевых листков при нарушении бласто- и эмбриогенеза. Опухолевый
узел (дермоид) может состоять из производных эктодермы, энтодермы и
мезодермы. Чаще тератомы встречаются в яичниках, яичках, тимусе.
Злокачественный вариант тератомы называют тератобластомой.
Рис. 11-1. Макропрепараты
(а, б). Фибромиома матки: матка увеличена в размерах и деформирована за
счет нескольких плотных опухолевых узлов с четкими границами (с
псевдокапсулой), расположенными субсерозно, интрамурально и субмукозно.
На разрезе узлы опухоли представлены белой слоистой тканью с очагами
вторичных изменений: кровоизлияний, некроза, кальциноза
Рис. 11-2. Микропрепараты.
«Фибромиома матки» (а-в). Опухоль представлена хаотично расположенными
пучками гладкомышечных клеток различной величины (тканевый атипизм).
Опухолевые миоциты мономорфны, без признаков клеточной атипии, митозы
(типичные) редки. Строма развита неравномерно, местами формирует крупные
участки склероза (в – соединительная ткань красного цвета при окраске
пикрофуксином по Ван-Гизону) и гиалиноза (могут встречаться мелкие
петрификаты). Вторичные изменения представлены очагами кровоизлияний и
некроза (г). Опухоль четко отграничена от окружающего миометрия хорошо
выраженной псевдокапсулой. Окраска гематоксилином и эозином, а, в – x200, б – x400
Рис. 11-3. Макропрепарат.
Кавернозная гемангиома печени: в ткани печени инкапсулированный, с
четкими границами узел красно-синюшного цвета за счет обилия крови, на
разрезе – губчатого вида. Рядом еще несколько мелких узлов аналогичного
вида
Рис. 11-4. Микропрепараты
(а, б). Кавернозная гемангиома печени: опухоль представлена
конгломератом из полостей разной величины, неправильной формы (каверны),
выстланными эндотелием и заполненными кровью. Граница с окружающими
тканями неровная, но выражена четко. Окраска гематоксилином и эозином: x
100
Рис. 11-5. Макропрепараты
(а, б). Липома шеи: округлый инкапсулированный узел с четкими
границами, мягкоэластической консистенции, на разрезе представлен
жировой тканью с тонкими соединительнотканными прослойками серого цвета
Рис. 11-5. Окончание
Рис. 11-6. Макропрепарат.
Саркома нижней челюсти: участок кости замещен опухолью с нечеткими
границами (инфильтрирующий рост), мягкоэластической консистенции. На
разрезе ткань опухоли имеет вид «рыбьего мяса», серовато-белого цвета с
розоватым оттенком. Отмечаются очаги некроза и кровоизлияний пестрого
вида (вторичные изменения). Опухоль разрушает кость и прорастает за ее
пределы в окружающие мягкие ткани (препарат музея кафедры патологической
анатомии МГМСУ)
Рис. 11-7. Микропрепарат.
Остеогенная саркома нижней челюсти: паренхима опухоли представлена
комплексами полиморфных клеток, не формирующих какие-либо тканевые
структуры, с полиморфными гиперхромными ядрами с крупными ядрышкам и
(тканевый и клеточный атипизм). Встречаются гигантские многоядерные
клетки, большое количество фигур патологических митозов. Строма слабо
развита и представлена тонкими пучками коллагеновых волокон с
включениями остеоида (1) и тонкостенными сосудами капиллярного и
синусоидного типов (опухоль прорастает окружающие ткани с развитием в
зоне инвазии десмопластической реакции). Окраска гематоксилином и
эозином: x200
Рис. 11-8. Электронограмма.
Клетка остеосаркомы: клетка опухоли с крупным изрезанным ядром (Я), с
краевым расположением хроматина (Хр) и хорошо выраженным ядрышком (Яд).
Вокруг ядра узкий ободок цитоплазмы. По периферии клетки – массы
остеоида (Ост) (из [2])
Рис. 11-9. Микропрепараты
(а, б). Пигментный невус кожи лица: комплексы опухолевых
меланинсодержащих клеток расположены под эпидермисом и в толще дермы
(тканевая атипия). Опухолевые клетки веретенообразной и
эпителиоидоподобной формы, некоторые многоядерные, формируют гнезда и
тяжи, содержат в цитоплазме большое количество гранул пигмента
черновато-коричневого цвета (меланина). Однако клеточный атипизм не
выражен, митозы типичные и единичные.
Окраска гематоксилином и эозином: а – x100, б – x400
Рис. 11-10. Макропрепарат.
Метастазы меланомы в печени; в ткани печени множественные узлы разной
величины, округлой формы, плотноэластической консистенции бурого
(черновато-коричневого) цвета (препарат музея кафедры патологической
анатомии МГМСУ)
Рис. 11-11. Электронограмма.
Клетка меланомы: опухолевая клетка с признаками меланоцита (Мц)
заполнена гранулами меланина (ГМ), в клетке типа меланобласта (Мб) таких
гранул мало. Ядра клеток крупные, с несколькими ядрышками. В цитоплазме
макрофага (Мфг) скопления фагоцитированных гранул меланина (из [2])
Источник