Меланома истории из жизни

Меланома истории из жизни thumbnail

Уважаемые участники, эта тема создана для тех, кто хочет поделиться своей историей борьбы с меланомой (своей собственной или историей борьбы за близкого человека). Возможно, Ваш опыт поможет другим. Пожалуйста, поделитесь Вашим опытом или эмоциями. Побольше делитесь не только негативом и горем, но и очень нам не хватает позитивных эмоций, которые могли бы приободрить. Всё-таки у любой медали две стороны, уверена, что даже в самой сложной ситуации всегда найдется и что-то хорошее!
Всем добра и здоровья! ????

Просьба, постарайтесь уместить Вашу историю в одно-два сообщения, не делая по 5-10 маленьких.

Галина,
Товарищи, эта тема предназначена для ВАШИХ реальных историй (если вы захотите их рассказать). Очень прошу не постить сюда выдержки из книг/статей/сайтов разнообразных целителей, очистителей кармы, проповедников и т.д. Этими чудесами интернет забит под завязку.

Здравствуйте, уважаемые форумчане! Давно читаю группу, больше 2-х лет точно. Сейчас наконец созрела написать свою историю.Постараюсь кратко историю болезни: в июле 2011 заметила, что родинка на левой скуле стала выпуклой. Обратилась в мед.центр Аллергомед, меня смотрелаи с дерматоскопом и отправили на осень приходить и удалять, с напуствтием, что если будет кровить, прибегать раньше. В ноябре 2011 родинка начала кровить, я побежала уже в другой медцентр, поближе к дому. Там меня снова осмотрели с дерматоскопом и предложили тут же удалить лазером, вырезать, но отдать на гистологию. Так и сделали, гистология пришла хорошая: смешанный эпидермо-дермальный невус (делали в Ленинградской обл.диспансере). Я успокоилась. Через пару месяцев на рубце появился пигмент, я обратилась уже к онокологу в 122 медсанчасть. Отправили гулять и приходить через 3 месяца. Я прибежала через 2, так как начался активный рост образования. Ну тут меня уже отправили в онкодиспансер, через 3 недели сделали операцию- Меланома левой щечной области Т2аN0M0. Год наблюдалась в НИИ Петрова, делала УЗИ, КТ, все что необходимо. В июле 2013 вырезали лимфоузлы шеи (операция Крайля), в 1-м был метастаз. Лечения не было назначено. В феврале 2014 удалили местный рецидив и остатки слюной железы, с лицевым нервом. А в марте 2014 выявлены метастазы в печень и легкие… Я попала в протокол в НИИ дакарбазин+метформин, проведено 10 курсов, у меня эффект держался почти полтора года. Потом появился мягкотканный метастаз, и меня включили в расш доступ по Ипилимумабу, проставили все 4 капельницы без всяких осложнений. Какое-то время процесс сдерживался, но в марте 2016 пошло прогрессирование (в печени увеличивалось очень быстро) и в мае 2016 я начала принимать Зелбораф. 5 месяцев сами покупали, дальше начали выдавать в онкоцентре. И так до сентября 2017. На фоне Зелборафа 2 раза вырезали мягкотканный метастаз на правом бедре, второй раз с лимфоузлами. В сентябре 2017 и-а прогрессии в легких я стала получать ниволумаб, в онкоцентре (успела попасть в программу расширенного доступа за пол-года до этого). На бедре снова начал расти очаг. К сожалению, ниво на меня не подействовал вообще никак. Перед новым годом удалили метастаз на затылке. В январе прошла 2 курса дакарбазина, тк. была надежда повторить первый успех. Но не получилось. В марте начала снова Зелбораф, пропила остатки 3 недели, самочувствие улучшилось, но метастаз на ноге продолжал и продолжает упорно расти. В онкоцентре мне наначили то, чем еще не лечилась -интерфероны, от которых я чуть не ушла на тот свет раньше времени. 2 недели вычеркнуты из жизни, до сих пор прихожу в себя. В онкоцентре предлагают только химию. В НИИ Петрова мне рекомендовали попробовать комбинацию Тафинлар+Мекинист. Сейчас активно ищем где можно купить, чтобы поскорее начать лечение. Локально на бедре лечить никто не берется, лучевики и хирурги отказали, т.к. можно усугубить ситуацию. В случае дальнейшего прогрессирования предлагают ампутацию. Я на это не согласна, конечно.

Конечно, хочется написать и хорошее: все эти годы, несмотря на тяжелое лечение, множество операций и трудностей, я живу обычной жизнью, работаю (можно сказать, карьеру сделала:), у меня муж и дочка 11 лет. В июне будет 6 лет как поставили диагноз, уже 4 года с 4-й стадией. Еще забыла написать, что в октябре 2016 у меня был гамма-нож, обучали 3 маленьких очага 2, 3 и 5 мм. По настоящий момент в ГМ все спокойно, сегодня МРТ забрала как раз.

Александра, дай Бог, скорейшего выздоровления???? У вас все получится ????

Зарина, спасибо Вам большое!! Очень надеюсь, борюсь дальше и живу. Может быть, моя история кому-то поможет собрать себя в кучку и продолжать бороться несмотря ни на что.

Искренно здоровья и ремиссии лет 70✌

Shevro, спасибо! 70 лет было бы неплохо)

Здравствуте, уважаемые форумчане! Очень надеюсь, что моя история, окажется важной, кому-то даст надежду и добавит сил для дальнейшей борьбы со своей болезнью. Я только недавно в этой группе, но читая её, поняла, что должна рассказать о своей болезни, о лечении… Верю, что я не одна такая, которая на данный момент выкарабкалась из 4 стадии, верю, что такие люди еще есть, просто мы о них ничего не знаем. Я более 10 лет не читала никакой информации про меланому, и ничего нигде о себе не писала, я только месяц назад, читая эту группу, узнала о новых методах лечения иммунтерапией, узнала про мутации и т.д.
У меня на спине в области правой лопатки была родинка. Обычная родинка, мне казалось, что она со мной чуть ли не с рождения. У меня двое детей. На тот момент сыну было 10 лет, дочке годик. Дочка с рождения была беспокойной, не спала ни днем ни ночью, я выматывалась так, что мне иногда было некогда на лицо в зеркало посмотреть, а не то, чтобы на спину. В какой-то момент (теперь я понимаю, что было уже слишком поздно) я заметила, что эта родинка потемнела и как-то “расплылась”. Врач из поликлиники направил к онкологу, тот дал направление в больницу на удаление со словами: “Ерунда. Уберут под местным наркозом, вечером уже дома будешь.” Убирали эту родинку мне под общим наркозом, шрам на спине сантиметров 15 и в больнице я провела больше двух недель. До больницы о меланоме я вообще ничего не знала, только попав в онкологическое отделение, от больных я услышала, что «это очень нехорошая дрянь злокачественная, которая быстро метастазирует». Выписку мне врач дал в запечатанном конверте, сказал, что вскрывать не надо, мол все равно ничего не пойму, а просто отвезти в диспансер и встать на учет для наблюдения, и продолжать жить спокойно. Дома я вскрыла конверт. Был шок – меланома, 3 уровень инвазии, толщина 3 мм. Это был май 2004 года.

Читайте также:  Статистика смертей от меланомы

В диспансере мне ничего не назначили, только наблюдение. Три года было все спокойно, а в мае 2007 метастазы в подмышечные лимфоузлы. Прооперировали, удалив группу лимфоузлов. Гистология показала, что лимфоузел с опухолевыми клетками был один, так называемый «сторожевой». Никакого лечения мне тогда назначено не было, да и слишком мало тогда было информации, вычитала только, что “химия” при меланоме практически бесполезна и нашла еще статистику продолжительности жизни при меланоме…. Прочитав это, выла в голос, но больше я в интернете информацию про меланому не искала, хватило того раза…. Эту тему я для себя закрыла. Морально было очень тяжело, мысли в голову лезли жуткие. Ну а в декабре этого же года меня стали мучить дикие головные боли. После новогодних праздников сделала КТ головного мозга и обнаружились два очага опухоли в лобной и височной долях, плюс присутствовал отек мозга. Лежала в нейрохирургическом отделении, где больше недели мне делали переливание крови и плазмы, чтобы поднять гемоглобин (он у меня при поступлении был 60) и кололи гормоны, чтобы снять отек с мозга. В конце января 2008 года мне провели открытую операцию на головном мозге по удалению метастазов . 5 суток лежалала в реанимации, полностью пропала речь… Когда сняли швы с головы, на следующий день уже начали капать химию (мюстофоран + дакарбазин). После первой же капельницы с мюстофораном опять сильная головная боль, на КТ показало снова отёк мозга. Снова назначили гормоны против отека, но химию капать продолжили. В этой же больнице через три недели мне удалили лимфоузел с метастазами, который располагался на задней стороне шеи Последний курс химиотерапии был в сентябре 2008, а через месяц на КТ грудной клетки у меня увидели очаги в лёгких. Снова была назначена химиотерапия (цисплатин + винкристин). Последний курс химиотерапии был в конце февраля 2009 года. С тех пор ремиссия. Я благодарна врачам, за то, что они не отмахнулись от меня, не отправили «домой для симптоматического лечения», что сейчас я живу полноценной жизнью. Я благодарна мужу за то, что весь этот путь он прошёл вместе со мной, поддерживал, верил, всегда был рядом, без его поддержки, и порой настойчивости, когда уже душило отчаяние, я бы не справилась. Сейчас прохожу регулярно обследования (МРТ головного мозга, КТ грудной клетки, анализы крови), сейчас уже раз в год, но узи брюшной полости, лимфоузлов и послеоперационных рубцов делаю чаще. Искренне желаю всем добра, здоровья и долгой многолетней ремиссии.

Неужели так бывает? Юленька, искренне рада за Вас. Побольше бы таких историй и поменьше участников на Форуме!

Марина, К счастью, бывает))) Поэтому и рассказала о себе здесь.

Юлия, спасбо что написали!!! Сразу настроение поднимается! Читала ревела и улыбалась одновременно! Желаю крепкого здоровья!!! Будем жить!

Наталья, Всем нам здоровья! Будем жить!

Юлия, здоровья вам! Вы- борец, рождённый под счастливой звездой ????

Юлия, потрясающе!!!
У моей мамы тоже были сильные головные боли. Мтс в головной мозг. Но ее отправили в хоспис… Вообще ничего не делали! Вот почему так? Это, конечно, было 20 лет назад….

Юлия, здоровья Вам на долгие годы! Огромное спасибо за Вашу историю, это как лучик света в темном царстве:)

Александра, спасибо за то, что решились написать!Обязательно ваша история поможет!Подумать только!4 года с четвертой стадией продержаться, да еще и жить полной жизнью!Спасибо за пример!

Юлия, спасибо , что нашли время и поделились .Это просто чудеса!когда вам оперировали на ГМ, вы же просто на краю были!многие в таком состоянии и уходят от осложнений… Чудны дела твои, Господи!На таких примерах в очередной раз убеждаюсь, что надо верить и не сдаваться!

Олеся, к сожалению, я не могу ответить на ваш вопрос “Почему так?”, думаю, что и никто не сможет…. Искренне вам соболезную, вы потеряли самого родного человека и простите меня, если своей историей я причинила вам душевную боль, вернула к воспоминаниям об очень тяжелом для вас времени.

Источник

Диагноз «меланома» Лидии поставил врач-онколог при осмотре на Дне открытых дверей в Российском онкологическом научном центре имени Н.Н. Блохина. Л. Грачева — человек абсолютно непубличный, поэтому долго сомневалась, давать ли нам интервью. И все же она решилась рассказать свою историю, попросила лишь только не показывать ее лица.

 22423 •


11.07.2019

– Лидия, почему вы решили пройти обследование?

– Когда-то, очень давно, я сильно обгорела на солнце. Кожа слезала с меня пластами, было очень больно. С тех пор я старалась бывать на солнце очень дозированно. А несколько лет назад у себя на предплечье я обнаружила маленькую родинку. Раньше её не было совсем. Тогда не придала этому никакого значения — такое бывает. Родинка меня совершенно не беспокоила. Но в последние года два она стала изменяться: расти, временами кровоточить. Я даже пошла на консультацию к участковому врачу. Терапевт посоветовала обратиться к онкологу. Я сильно испугалась, хотела пойти, но родинка подсохла, и я сама себя успокоила: какой ещё онколог? Ничего у меня нет, просто сковырнула родинку, а сейчас она зажила. В общем, всё банально. Никто не хочет думать, что у него рак, все тянут до последнего: авось, само пройдёт. Вот и я гнала от себя мысль об онкологии. Людям свойственно наплевательски относиться к своему здоровью, не принимать себя больным. Я не исключение. Одним словом, я себя уговорила и закрутилась в круговороте своих семейных проблем. У меня мама пожилой человек, сестра инвалид первой группы, поэтому я и попросила не публиковать фото, не хочу волновать своих близких. Они не знают о том, что у меня был рак кожи. Но люди должны знать мою историю. Пусть прочитают и сделают выводы.

Читайте также:  Меланома кожи как передается

– А как вы попали на День открытых дверей? Откуда узнали про акцию «Рак боится смелых»?

– В январе 2019 года родинка на предплечье стала совсем «плохо себя вести»: увеличилась, опухла, жить с ней стало неудобно, но я терпела, всё ждала, что пройдет. Однако ничего не проходило, становилось только хуже. Где-то в 20-х числах января дочка прочитала в социальной сети «ВКонтакте» на странице сестричества в честь Преподобной благоверной княгини Евфросинии Московской о том, что в онкоцентре на Каширке в начале февраля пройдёт День отрытых дверей, посвящённый раку кожи.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России — крупнейшая онкологическая клиника России и Европы, одна из самых крупных онкологических клиник в мире, имеющая в своём арсенале новейшее оборудование и все передовые методики диагностики и лечения рака.

Дочка мне рассказала, что девушки-волонтёры из Сестричества активно сотрудничают с онкоцентром: помогают ухаживать за онкобольными, участвуют в просветительских акциях. Я абсолютно уверена, что родилась под счастливой звездой. У меня очень сильный Ангел-хранитель, который защищает меня по жизни. Я человек верующий. Считаю, что страница Сестричества в соцсети попала на глаза моей дочке неслучайно. Таким образом высшие силы спасали меня от страшной болезни.

Меланома истории из жизни

Так вот, прекрасно понимая, что нужно ехать, решилась я на это не сразу. Помню, как дочка убеждала меня, говорила, что я взрослый человек, что нужно обследоваться, возможно, у меня и нет ничего плохого. Но чтобы это понять, нужно пройти обследование.

Акции «Рак боится смелых» – это Дни открытых дверей, которые проходят в Национальном медицинском исследовательском центре онкологии им. Н.Н. Блохина раз в три месяца. Каждые три месяца они посвящены диагностике рака разных органов. Цель – обратить внимание россиян на профилактику онкологических заболеваний и формирование навыков самодиагностики. Онкоцентр открывает свои двери для всех, кто хочет пройти осмотр и получить консультацию ведущих онкологов страны.

В акциях принимают участие сотни россиян. Люди приезжают со всех концов России — география от Владивостока до Краснодара.

– Лидия, можете ли вы рассказать о том дне в деталях, или вы стараетесь его забыть, вычеркнуть из памяти?

– Помню прекрасно. И забывать не собираюсь. Ведь если бы я тогда не приехала, уговорила бы в очередной раз и себя и дочку, что всё хорошо… возможно, наш с вами сегодняшний разговор и не состоялся бы. Можно сказать, что это мой второй день рождения. Кто-то празднует его после того, как выжил в страшной аварии. А я вот считаю таким второе февраля — день, когда я прошла скрининг.

Скрининг — это ранняя диагностика, целый комплекс мероприятий, который проводится государственными органами в сфере медицины и здравоохранения, с целью раннего выявления раковых заболеваний. Чем раньше будет выявлена онкология, тем больше вероятность её излечения.

Именно 2-го февраля у меня выявили одну из самых серьёзных злокачественных опухолей — меланому на начальной, первой стадии. А это означало, что эта гадина ещё не успела проникнуть глубоко в кожу и если все сделать быстро, то не нужно будет делать химиотерапию. Главное — удалить опухоль.

Меланома истории из жизниТак выглядит меланома на ранней стадии

Меланома (или меланобластома) — это меланоцитарный рак кожи. С греческого её название можно перевести как «чёрная опухоль».
Злокачественное заболевание поражает клетки кожи (меланоциты, меланобласты), которые ответственны за её пигментацию. Приблизительно в 80 процентах случаев заболевания меланома развивается самостоятельно, на неповреждённой коже. Дерматоскопия — метод диагностики, с помощью которого выявляются физиологические изменения на кожных покровах человека. Цель обследования — профилактика, выявление или предотвращение болезней меланоцитарного или немеланоцитарного характера. Данный вид диагностики позволяет не только уточнить диагноз, но и выбрать способ лечения, а также наблюдать за результатами лечения.

Меланома истории из жизниСтадии развития меланомы

У меня был выбор: ехать в онкоцентр 2-го или 3-го февраля. День открытых дверей проходил и в субботу, и в воскресенье. Решившись на обследование, я больше не хотела ждать. Поехала на Каширку сразу же — утром 2-го февраля.

В холле онкоцентра было много народу. И я обрадовалась: я не одна. У людей точно такие же проблемы и они так же, как и я, боятся. Почему-то мне стало легче. Я заполнила анкету и стала ждать своей очереди. В коридоре перед кабинетом ни с кем не общалась, тихонько молилась, просила Бога мне помочь, я верила, что он меня защитит и это придавало мне силы. Меня принял врач-онколог Игорь Аглямович Утяшев. Опытный доктор меня сразу к себе расположил — доброжелательно расспрашивал меня про семью, про самочувствие. Он внимательно осмотрел мою кожу. Родинку на предплечье оставил напоследок. После того, как Игорь Аглямович рассмотрел родинку в дерматоскоп, он сказал: «Да. Нужно оперироваться! Срочно. Сдавайте анализы. Предварительный диагноз — злокачественная опухоль на предплечье правой руки». Позже диагноз подтвердился. Конечно, когда я услышала диагноз, струсила. Но ощущения, что земля ушла из-под ног, не было: я даже испытала какое-то облегчение, ведь больше не было мучительной неизвестности, я понимала, что нужно как можно быстрей подготовиться к операции.

Читайте также:  Меланома противопоказания после операции

Это была суббота. А уже в понедельник я попала на приём к врачу-онкологу Ирине Геннадьевне Маркиной в РОНЦ имени Н.Н. Блохина, которая выписала мне направление на анализы.

– То есть у вас был план, и вы ему чётко следовали? Не жалели себя? Не плакали?

– Конечно, плакала, конечно, жалела. Первые несколько дней всё спрашивала себя: почему я?! Это неизбежный вопрос для человека, у которого обнаружили злокачественную опухоль. И сама себе отвечала: радуйся, Лидочка, тебя Господь хранит, меланому нашли на ранней стадии, значит, спасут, помогут. Через пару дней пришёл более осмысленный вопрос: для чего это мне? Стала думать, размышлять, пришло понимание, что просто нужно оглянуться, задуматься, уделить время себе и своему здоровью. Ведь я знала, какая это страшная онкология, не понаслышке. Двадцать лет назад от меланомы в жутких муках умирала моя соседка. Она обратилась к врачам очень поздно. Помочь уже было нельзя, метастазы были всюду. Молодая 40-летняя женщина кричала от боли несколько недель. Это было очень страшно. Ужас в том, что человеку уже ничем нельзя помочь, только давать обезболивающие, которые тоже, как мне кажется, моей соседке не помогали. Похоронила я и свою подругу, очень близкого мне человека. Такая трагическая история! С тех пор прошло около 15 лет, а словно было вчера. Моей подруге очень долго не могли поставить диагноз, а она плохо себя чувствовала, анализы были плохие. У неё была такая особенность — вся спина в родинках, но никто из врачей не догадался, что в родинках живёт рак, что это может быть онкология. Когда, наконец, поставили диагноз «меланома», подруга как раз собиралась в отпуск отдыхать с семьей. Прогноз был плохой, надежды на выздоровление практически не было. Врачи предупреждали, что нельзя загорать, но подруга не послушала, решила, что всё равно умрёт и поехала к морю. Это, конечно, ускорило её уход.

– Кроме дочки, получается, из ваших близких никто не знает о том, что у вас меланома?

– Муж и дети знают. Я не стала говорить про операцию пожилой мамочке и брату с женой. Я просто не имею права загружать родных мне людей. Не хочу волновать. Муж, когда узнал, испугался. Почему-то решил, что мне нельзя помочь и страшно запаниковал. Но дети ему быстро и популярно объяснили, что стадия меланомы у меня самая ранняя, что на этом этапе всё прекрасно лечится… Дети вообще моё главное достижение и моя гордость. Они меня всегда и во всём поддерживают. Вы скажете, что так и должно быть? Конечно, но это значит, что мы их правильно воспитали, мы хорошие родители. И я не стесняюсь об этом говорить.

– Как вы готовились к операции?

– На Каширке меня очень быстро «взяли в оборот» — за неделю я прошла все обследования. Вела меня врач-онколог Анастасия Сергеевна Вихрова. Операцию делал врач-онколог, кандидат медицинских наук Евгений Александрович Черёмушкин. Помогала освоиться в отделении и консультировала меня также врач-онколог Валерия Витальевна Назарова. Она вселила в меня такой оптимизм, что я практически перестала бояться идти на операцию. Я безмерно благодарна всем врачам онкоцентра и особенно врачам хирургического отделения № 10. Всё прошло быстро и достаточно легко, несмотря на серьёзный диагноз. Второго февраля я узнала про то, что у меня меланома, в 12-го февраля, всего через 10 дней, её уже удалили. Евгений Александрович принял решение оперировать под местным наркозом, чтобы лишний раз не перегружать моё сердце. И за это я тоже благодарна. Вообще, мы с соседкой по палате смеялись, что будто и не в онкологии лежим, а на курорте отдыхаем. Врачи в отделении внимательные, участливые. Еда такая вкусная, что, как говорится, ум отъешь! Повар готовит шикарно, лучше, чем в ресторане. В общем, в который раз скажу, что повезло мне очень. И с онкоцентром, и с докторами.

– Прошло четыре месяца с момента операции. Как вы себя чувствуете сейчас?

– Всё у меня хорошо. Конечно, жизнь разделилась на две половины. Как и у всех, кто пережил онкологию. Прогноз у меня благоприятный. Скоро пойду вставать на учёт. Наблюдаться у онколога мне теперь нужно пожизненно. Я рассказала свою историю, чтобы люди поняли, насколько это важно — поймать болезнь вовремя. Понимаю, что пойти к доктору своими ногами страшно, сама боялась несколько месяцев. Все почему-то ждут до обморока, до вызова «скорой»… И часто оказывается поздно. Я всех прошу: не нужно доводить ситуацию до тупика, до края, до точки невозврата. Если бы я не поехала 2-го февраля в онкоцентр на скрининг, может, меня бы уже и не было в живых. Меня спасли, потому что всё было сделано вовремя. Я теперь кричу на всех углах: бегите, проверяйтесь, даже если вас ничего не беспокоит. Надеюсь, моя история будет примером. Я успела остаться в живых. И теперь точно буду жить долго-долго. Вот скоро поеду в свою любимую деревню в Калужскую область к брату и его жене. Какая там красота — не передать словами, какие поля, какой чистый воздух…

Меланома истории из жизни

Авторы:

Меланома истории из жизни

Участники:

Меланома истории из жизни

Лечебно-профилактическое учреждение

Источник