Фонд помощи больным меланомой
Онкобольным взрослым людям в России приходится нелегко: благотворительных фондов, помогающим им, очень мало. По подсчетам корреспондента «АиФ», в России со взрослыми работает 31 фонд, из них всего 5 готовы бороться за жизнь людей с онкологическим заболеванием. Остальные готовы жертвовать деньги на лечение лишь детям. Почему так происходит? И что делать людям, которые не могут получить ни положенные бесплатные лекарства, ни деньги, чтобы купить их самостоятельно?
Здоровая Лали
Жизнерадостной девушке из Тольятти всего 28 лет. Ее зовут Лали, и она воспитывает годовалую дочь Мию. Точнее, пока ее воспитанием девушка занимается мало. Все время уходит на борьбу с четвертой стадией меланомы, самого агрессивного ракового заболевания.
В июне 2016 года, сразу после рождения дочери, у Лали удалили маленькую родинку на спине, вызвавшую подозрение у врачей из-за сменившегося окраса и шелушения. Позже оказалось, что безобидная родинка просто пыталась показать: у девушки рак кожи. Буквально за 6 месяцев болезнь захватила все здоровье Лали: множественные метастазы пошли в легкие и голову.
«В Самарской области ей помочь не могли. Врачи предлагали лечение, которое якобы подходит для любого ракового заболевания. Но в случае с меланомой оно не улучшает, а ухудшает состояние человека, — говорит Светлана Гераева, подруга Лали, организовавшая проект сбора средств на ее лечение „Здоровая Лали“. — Нужно было срочно начинать курс приема таргетной терапии (терапия, при которой блокируется рост раковых клеток, — Ред.) стоимостью 5 миллионов рублей, а после — подключать иммунотерапию. Естественно, охватить всю сумму мы не могли. Стали искать благотворительные фонды помощи в таких ситуациях и столкнулись с проблемой: их в России очень мало. А те, что есть, помочь сразу не могут: очередь и рассмотрение заявки занимает время, и сложно выделить средства на лечение четвертой стадии рака. В Самарской области давать назначенные препараты на бесплатной основе нам отказали. Процедура растянулась на 5 месяцев, время шло, деньги на покупку лекарств жертвовали обычные люди. И, чтобы Лали наконец получить бесплатные лекарства, входящие в список жизненно важных, нужно было переехать в Москву, сделать местную прописку, записаться на прием к участковому онкологу и ожидать получения рецепта на лекарства». Всего за полгода жизнь Лали повернулась на 180 градусов: еще недавно красивая, пышущая здоровьем молодая мама сегодня видит всего одним глазом, страдает приступами эпилепсии, заново учится говорить, ходить, есть и просто жить. Получить те самые бесплатные лекарства от государства Лали должна была еще в начале февраля, но до сих пор сделать это девушке не удалось. «Да, в теории все легко: добиваешься рецепта, идешь в аптеку, и лекарства стоимостью около 8 миллионов рублей у тебя. По закону если лекарств нет в наличии, то аптека должна предоставить их в течение 10 дней, — продолжает Светлана. — Но на деле ты сталкиваешься с дискриминацией по полу и возрасту, бюрократией и отказами со стороны врачей, выделяющих рецепты. И так в очередной раз нас направляют в новый кабинет, больницу, к новому врачу, но лекарства до сих пор не выделяют. 1,5 месяца идет борьба за то, чтобы получить положенное. И тут мог бы помочь фонд, чтобы хотя бы не останавливать лечение, ведь с каждым днем Лали все хуже».
Особенность сочувствия
«Практическое отсутствие фондов для взрослых — реальная проблема, с которой сталкиваются больные. В основном фонды помогают только детям, — говорит президент фонда „Предание“ Владимир Берхин. — На них охотнее жертвуют. Такова особенность российского сочувствия. Люди почему-то считают, что в своей болезни взрослый виноват сам. Примерно 1% всех благотворительных организаций в стране помогает взрослым. Более того, существует только один фонд, который помогает только взрослым. Это фонд „Живой“. Из-за того, что он один, он переполнен работой так, что иногда его сотрудники не в силах принимать новые заявки». На момент публикации на сайте фонда «Живой» говорилось, что он временно приостановил прием заявлений от новых пациентов на оплату реабилитации. «В среднем в день мы получаем от 5 до 15 заявок от тяжелобольных людей. И только 1-2 из них мы можем принять в работу. Кто-то не соответствует по возрасту, гражданству, не проходит по критерию заболевания, — рассказывает директор фонда „Живой“ Виктория Агаджанова. — Фонд не может прыгнуть выше своего устава. Это тоже усложняет жизнь больных, но иначе мы не смогли бы существовать по закону. Да, фондов для взрослых гораздо меньше, чем для детей. Но еще 7 лет назад таких фондов не было вообще. И, собственно, поэтому появились мы, когда поняли, что некому помогать подопечным после 18 лет».
По словам Виктории, в течение нескольких лет им приходилось буквально приучать потенциальных доноров, готовых жертвовать средства, к мысли о помощи взрослым. «Проект „Добро.Mail.ru“ совместно с ВЦИОМ как-то провел исследование и выяснил, что каждый третий россиянин готов помочь детям в будущем. А вот возможность оказать помощь взрослому человеку допустили лишь 2 респондента из 533. То есть менее 1% участников опроса, — продолжает Виктория. — И поэтому, даже если фондов помощи взрослым станет больше, мы, конечно, разгрузимся, но количество доноров не увеличится. То есть этим фондам будет не у кого искать деньги».
По словам Виктории, доноры просто не понимают, почему человек, который работает и худо-бедно зарабатывает себе на жизнь, тоже нуждается в помощи.
«Мы пытаемся объяснить, что даже при зарплате в 100 тысяч рублей заболевший не может оплатить курс лучевой терапии в 260 тыс. рублей. А таких курсов нужно обычно 8-10. И параллельно — другие препараты, расходные материалы, оплата консультации врачей. И человек может настолько исчерпать всевозможные ресурсы, что даже сумма в 25 тысяч в итоге станет для него неподъемной», — рассказывает она.
Но не только уровень сочувствия играет роль, иногда выбор — давать деньги взрослым или нет — делает сама жизнь.
«Больных онкологией взрослых у нас 3 млн. Детей намного меньше. Проблема в том, что у взрослых пятилетняя выживаемость (означает, что человек прожил с болезнью 5 лет, — Ред.) 60%, а у детей — около 80-90%. К тому же в детской онкологии интенсивное развитие началось раньше, чем во взрослой, там больше успехов, — приводит данные директор Службы помощи онкологическим больным „Ясное утро“ Ольга Гольдман. — Больные раком дети намного лучше выздоравливают, благотворителям собирать деньги на лечение детей намного легче. К сожалению, взрослых онкологических больных очень много, каждая четвертая семья в нашей стране сталкивалась с этим заболеванием. А фондов и программ поддержки взрослых больных очень мало».
Негласная дискриминация
Еще одной проблемой заболевшего, помимо поиска фонда помощи, становится доступ к бесплатным лекарствам. Светлана уверяет, что в России существует дискриминация по полу и возрасту, хотя бесплатные лекарства для лечения онкологии положены в России всем. «В случаи с Лали нам дали понять, что если она выйдет в ремиссию, то она еще будет полезна государству, сможет работать и, например, рожать детей. Поэтому теоретически ей легче будет получить лекарства. Но если бы ей было, к примеру, 50 лет, то шансов на это нет», — возмущается Светлана.
Эксперты подтверждают: негласная дискриминация существует. «Это законно? Нет! Более того, бывают ситуации, когда назначается химиотерапия, курс которой не гарантирует успех для конкретного пациента. И тогда, даже если препарат можно получить бесплатно от государства, его не дают так легко, как могли бы: непонятно, выделят его впустую или нет. Поэтому пациенту говорят: „Пройдите два курса „химии“ за свой счет, и, если она вам поможет, мы рассмотрим вашу заявку“. Пациенту остается только одно: искать в себе силы бороться самостоятельно», — говорит Виктория.
Кстати, сумму, потраченную на лекарства, которые были положены бесплатно, но куплены пациентом самостоятельно, государство не вернет.
«Единственное, что можно потом получить, — возврат подоходного налога с покупки этих лекарств», — уточняет Виктория.
Правда, Ольга Гольдман считает, что можно добиться получения лекарств для каждого, но надо знать, как действовать.
«Часто человек не знает, как ему оформить жалобу, как написать заявление, какие у него есть права, и сдается. В таких случаях можно звонить, например, нашим юристам на горячую линию 8-800-100-0191. Они бесплатно и поэтапно подскажут, что делать, — заверяет Гольдман. — Бывает, что врач понимает, что перспективы вылечиться у пациента нет, но не может или не хочет сказать об этом родным. Сообщение плохих новостей как профессиональной навык у наших докторов очень хромает. Их этому нигде не учат. И здесь важно уже самим родным задавать вопросы врачу, понимать и внимательно слышать пациента, принимать решения исходя из интересов пациента, которые не всегда совпадают с желаниями родственников».
Лали, о которой мы писали в начале материала, еще готова бороться и продолжает добиваться получения лекарств. Пока же у девушки есть надежда только на возможные ответы из фондов и поддержку обычных людей.
Перевести средства на лечение Лали можно по реквизитам, указанным ниже. Все подробности вы найдете в группе сбора @zdorovayalali на сайте lali.su.
Реквизиты сбора:
СБЕРБАНК 4274 2780 1511 4450
Пасынкова Лали Зазаевна.
КАРТА МАМЫ ЛАЛИ:
СБЕРБАНК 4817 7600 0472 4492
Пасынкова Инна Михайловна
PAYPAL zdorovayalali@gmail.com
Источник
Что такое меланома, Евгений Шабловский из Гомеля узнал в 26 лет. Родинка на шее вдруг стала болеть и опухать. Врачи сразу отправили его на операцию, Женя быстро восстановился и даже устроился на работу спасателем в МЧС. Думал, что пронесло, но вскоре боли вернулись. Ему сделали вторую операцию.
По статистике, меланома — одна из наиболее частых опухолей у людей моложе 30 лет, и ею чаще заболевают мужчины, чем женщины. На меланому приходится 4% от всех злокачественных опухолей кожи, но она вызывает 79% смертельных исходов от всех опухолей кожи.
Чтение свежих медицинских журналов не добавляло оптимизма. Тем более что болезнь лишь продолжала наступать — вскоре опухоль на шее стала размером с кулак.
О работе не было уже и речи. Женя с трудом вставал с постели и глотал пищу. Все время дико болела голова. Жена не выдержала и, забрав дочку, ушла. Онкологи, увидев новую опухоль, признали ее неоперабельной. Она росла вокруг сонной артерии — если порвется, никакая «скорая» не успеет, да и вряд ли поможет.
Самые близкие друзья звонили всё реже. Жене уже казалось, что это всё. Было это в марте 2012 года.
— Верила в меня лишь мама, — рассказывает Шабловский. — Она повторяла каждый день, что сдаваться ни в коем случае нельзя. Что я должен бороться и верить. Да держало еще то, что Танюшке, дочке моей, всего четыре года и она ждет меня каждый выходной, чтобы пойти в парк или на карусели.
С каждым днем ему становилось всё хуже и хуже. 4-я стадия, что поделать, качали головой врачи, назначая ему очередной курс «химии». Всего их было 14, отзыв на препараты оказался минимальным, рак пустил метастазы.
Жене дали I группу инвалидности и отправили домой умирать.
Но Женя собрался с силами и поехал в Москву, в Научно-исследовательский онкологический институт имени Герцена. И снова не услышал ничего обнадеживающего. Чудес не бывает, сказали врачи.
Но Женя сдаваться не собирался.
— Умирать не хочется никому, ни молодому, ни старому, это понятно. Да и как Танюшке объяснишь, что такое смерть, ведь она меня ждет и каждый раз расцветает, когда я прихожу? — говорит Женя.
Историю молодого спасателя, признанного безнадежным больным, напечатали в местной газете, указав счет для пожертвований. Шабловский во что бы то ни стало решил слетать в Германию, чтобы обследоваться в клинике дерматологии и аллергологии.
Деньги собирали по всей Белоруссии. Их хватило на курс новейшего препарата Zelboraf швейцарской компании Roche — в прошлом году его зарегистрировали в США, в начале этого года — в странах Евросоюза. Месяц лечения обошелся в €12 тыс.
Лекарства Женя начал пить в конце мая. И сразу почувствовал облегчение.
Клинические испытания Zelboraf показали, что по сравнению с традиционным лечением химиотерапией у пациентов, принимающих эти таблетки, риск смерти в близкой перспективе снижается на 63%.
Но у Шабловского результаты оказались гораздо лучше. Опухоль уменьшалась прямо на глазах, такого результата врачи до этого не видели.
На второй курс снова пришлось искать спонсоров, мама взяла кредит в банке, занимали у друзей.
Немецкий онколог Таня Майер, наблюдающая Евгения и потрясенная реакцией его организма на новую «химию», попыталась включить его в программу по испытаниям этого препарата, которые проходили в Германии. Но в группу больных меланомой, допущенных к исследованию и бесплатным лекарствам, принимали только граждан Германии и Евросоюза.
Тогда г-жа Майер написала коллегам в Москву, где тоже только начинались клинические испытания этого лекарства. И снова ничего не получилось, потому что в программу принимали только граждан России.
Денег на третью химию не было, а продолжать лечение надо. И г-жа Майер снова не осталась в стороне — она написала в Швейцарию, производителям препарата. Написала о том, что годы исследований и миллионы долларов, потраченные на поиски вещества, не прошли даром. Вот он, пациент, простой парень из Белоруссии, спасатель Евгений Шабловский, которому эта химия помогает на все 100%. И которому нет никакой возможности его покупать.
Через несколько дней в мюнхенской аптеке Шабловскому бесплатно выдали четыре пачки — месячный курс лекарства.
Женя летел домой будто на крыльях. Он сразу обратился в министерство здравоохранения Беларуси с просьбой выделить ему средства на приобретение дорогостоящего швейцарского препарата.
На этот раз поразились белорусские врачи. Была создана большая комиссия, которая подтвердила: лечение больному идет на пользу. Они рекомендовали приобрести за счет средств белорусского РНПЦ онкологии и медицинской радиологии имени Александрова для Шабловского еще два курса этой «химии».
Решение приняли еще в июле. Но Евгений до сих пор так и не получил этого препарата. На днях Женя получил ответ от замминистра здравоохранения: вопрос ваш на самом высоком контроле, но препарат пока не зарегистрирован, делаем что можем.
На прошлой неделе Шабловский прошел полное обследование, которое показало, что метастазы исчезли, а опухоль уменьшилась до размеров горошины. Женя улыбается и стал крепче физически.
— Я в два раза уменьшил дозу, растягиваю таблетки как могу, — говорит Женя. — Когда мне родной минздрав выдаст препарат, сказать никто не может. Остается только снова просить людей мне помочь, ведь месячный курс мне не потянуть, это €12 тыс.
Сколько понадобится таких курсов, врачи пока не знают. Препарат новый, а таких «отзывчивых» пациентов, как Евгений Шабловский, у них еще не было. Онкологи считают, что с этим лекарством у Жени есть все шансы попасть в тот самый 21% пациентов, выживших с меланомой.
До болезни спасатель МЧС Евгений Шабловский спасал других. Давайте теперь спасем его самого!
Благотворительный счет Евгения Николаевича Шабловского
Яндекс-кошелек 410011544611583
Webmoney
wmz (Z813857772854) – в долларах
wmr (R366978914285) – в рублях
wme (E306682832896) – в евро
Валюта перевода Банк-корреспондент (56: Correspondent bank) Банк получателя (57: Beneficiarybank) Получатель (59: Beneficiary)
Доллары:
(56) США DEUTSCHE BANK TRUST COMPANY AMERICAS, NEW YORK SWIFT :
BKTRUS33 Account: 04-095-692
(57) BELARUSBANK 32, MYASNIKOVA STREET MINSK
220050, BELARUS SWIFT: AKBBBY2X Chips UID: 319348
(59) Счет №000003
Shablouski Yauhen Gomel M.Bogdanovicha str.18-30 Acc at branch № 302
Gomel Passp. HB 1807955 issued by Zheleznodorozhni ROVD Gomel
Евро:
(56) UNICREDIT BANK AG. (HYPOVEREINSBANK), MUENCHEN SWIFT :
HYVEDEMM Account: 69105548
(57) BELARUSBANK 32, MYASNIKOVA STREET MINSK
220050. BELARUS SWIFT: AKBBBY2X
(59) Счет №000002 Shablouski Yauhen Gomel
M.Bogdanovicha str.18-30 Acc at branch № 302 Gomel Passp. HB 1807955
issued by Zheleznodorozhni ROVD Gomel
Российские рубли:
Нужно сделать международный блиц-перевод в Белоруссию, г. Гомель для Шабловского Евгения Николаевича в ОАО Сбербанке России (услуга платная)
Наименование банка-получателя:
ОАО Сбербанк России
БИК 044525225
Получатель:
Шабловский Евгений Николаевич
Вам дадут контрольный номер блиц-перевода – его надо отправить самому Евгению на е-мэйл evgenitut@mail.ru или позвонить по тел. +375 29 341 59 21
Источник
Волонтёры помогают больным детям. Фото из открытых источников
Часто мы хотим помочь нуждающимся, но не имеем достаточно средств и времени, чтобы сделать это в одиночку. Тогда мы ищем надёжную благотворительную организацию, которой можем передоверить нашу милостыню.
Позвольте представить вашему вниманию читателей десятку проверенных временем благотворительных фондов.
1. “Русфонд”
Русфонд (Российский фонд помощи) – один из крупнейших и старейших благотворительных фондов в Российской Федерации. Специализируется на оказании помощи больным детям.
Фонд сотрудничает с “Первым каналом” и 172 другими СМИ федерального и регионального масштаба. За 2019 год фондом оказана помощь 1 917 детям из России и стран СНГ, а также типирование 18 796 потенциальных доноров костного мозга для Национального регистра имени Васи Перевощикова. Фонд также занимается обучением медицинских работников и развитием современных медицинских технологий.
Основателем “Русфонда” в 1996 году выступил Издательский дом “Коммерсантъ”. За всё время своего существования, фонд сумел помочь более чем 25 000 больных детей.
В “Русфонд” вы можете сделать как безадресное пожертвование, так и направить деньги на лечение конкретного ребёнка.
2. “Линия жизни”
В 2004 году возникла программа спасения тяжелобольных детей “Линия жизни”, которая получила новый формат в 2008 году, став благотворительным фондом.
Учредили фонд Олег Сысуев, Елена Тополева-Солдунова, Андрей Бильжо. “Линия жизни” оказывает адресную помощь детям до 18 лет, жизнь которых находится под угрозой из-за опасных заболеваний.
Дополнительно, фонд занимается оснащением российских больниц современным оборудованием и поддержкой медицинских исследований, а также устраивает акции, направленные на популяризацию здорового образа жизни. Среди программ фонда – эндопротезирование при костной саркоме и “ИВЛ в домашних условиях”.
“Не бывает маленьких пожертвований. Значимо само желание помогать”, – считают руководители фонда.
3. “Подари жизнь”
Фонд организовала в 2006 году Галина Чаликова в сотрудничестве с актрисами Диной Корзун и Чулпан Хаматовой, которые стали его соучредителями.
Фонд специализируется на помощи детям и молодым взрослым с онкогематологическими заболеваниями, помогает Федеральному научно-клиническому центру детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева (ФНКЦ ДГОИ).
Средства фонда идут на закупку лекарств и оборудования для клиник, помощь детям, которым не удалось получить квоту на высокотехнологичное лечение, организацию работы волонтеров в больницах, развитие безвозмездного донорства крови, обеспечение доступа детей к обезболиванию, а также на предоставление съёмных квартир семьям с детьми, которых привезли на лечение в Москву из других регионов России.
За 2019 год фондом собрано более 1 367 000 000 рублей в помощь детям.
4. “Русь”
Основная особенность благотворительного фонда продовольствия “Русь” в том, что пожертвования он принимает в основном продуктами и перераспределяет их среди пенсионеров в деревнях, многодетных семей и других групп населения, требующих адресной поддержки пищей.
Фонд продовольствия “Русь” был основан в 2012 году и стал первым российским “банком еды”. В виде пожертвований он принимает излишки продукции и товаров российских производителей продовольствия, а также торговых сетей и предприятий общепита.
Фонд продовольствия сотрудничает с региональными некоммерческими организациями, приходами Русской Православной Церкви и социальными службами, которые помогают адресно распределять продукты питания.
Совместно с православной Службой помощи “Милосердие” фонд реализует в 20 городах страны проект “Народные обеды”. Каждые две недели добровольцы собираются в трапезных при церквях, чтобы расфасовать еду по наборам. За одну фасовку производится около 5 000 продуктовых наборов для малоимущих.
Помочь фонду продовольствия “Русь” можно как деньгами, так и своим временем, став его волонтёром.
5. “Вера”
Благотворительный фонд помощи хосписам “Вера” был основан в 2006 году Нютой Федермессер. Своё имя он получил в честь создателя и главного врача Первого московского хосписа Веры Миллионщиковой.
Фонд существует не только за счет пожертвований, но и первым в России создал целевой капитал (эндаумент) в области здравоохранения. В попечительский совет фонда входят актрисы Ингеборга Дапкунайте и Татьяна Друбич.
“Вера” специализируется на оказании адресной помощи неизлечимо больным людям, поддержке хосписов для детей и взрослых. Также он содействует развитию волонтёрства, программ паллиативной помощи и поддерживает работу горячей линии помощи неизлечимо больным людям и портал “ПроПаллиатив”.
6. “WorldVita”
“Миссия фонда – обеспечение детей с тяжёлыми, редкими и трудноизлечимыми заболеваниями возможностью проходить лечение в тех российских и иностранных клиниках, где показатели выздоровления детей наиболее высокие”, – отмечается на сайте фонда.
Фонд специализируется на помощи больным детям, работает с клиниками России, Германии, Израиля и т.п. “WorldVita” основан в 2006 году и за время своего существования помог более чем 3 000 детей.
Фонд сотрудничает со множеством СМИ. Среди них – телеканал “Рен-ТВ”, ИД “Коммерсант”, “Forbes”, “РБК”, “Эхо Москвы”, “Наше радио”. Среди жертвователей – как частные, так и корпоративные благотворители.
7. “Милосердие”
Православная служба помощи “Милосердие” выросла из небольшого Свято-Димитриевского сестричества милосердия при Первой Градской больнице, создание которого в 1991 году благословил патриарх Московский и всея Руси Алексий II.
Первым руководителем этого сестричества был иерей Аркадий Шатов, которого мы сегодня знаем, как архиепископа Пантелеимона (Шатова), возглавляющего Синодальный отдел по благотворительности и социальному служению.
Под руководством владыки небольшое московское сестричество выросло в православную службу помощи международного масштаба, которая в год помогает не менее, чем 30 000 человек.
“Наша служба – это дом, в котором все живут под одной крышей и на едином фундаменте. И хотя на самом деле наши 26 проектов расположены в разных частях Москвы, а некоторые программы распространяются и на всю страну, служба «Милосердие» – это единый организм, единая служба помощи самым обездоленным: одиноким старикам, инвалидам, беременным женщинам, оказавшимся без крыши над головой, детям-сиротам, бездомным, ВИЧ-инфицированным”, – говорится на сайте “Милосердия”.
Среди проектов службы: “Ангар спасения” для бездомных, центр реабилитации детей с ДЦП и развивающий центр для них же, справочная телефонная служба “Милосердие”, портал “Милосердие.ру”, одноимённая выездная детская паллиативная служба, кризисный центр “Дом для мамы”, программа “Сиделки” и реабилитационная прогрмма для бездомных “Возвращение”.
8. “Со-единение”
“Фонд поддержки слепоглухих “Со-единение” создан в 2014 году на заседании Наблюдательного совета Агентства стратегических инициатив под председательством президента России Владимира Путина.
В попечительский совет фонда входят Герман Греф, Татьяна Голикова, Виктор Вексельберг, Сергей Безруков, Джиллиан Морбей, Алексей Мордашов и другие известные предприниматели, чиновники и ощественные деятели.
Фонд закупает для слепоглухих дорогостоящую технику: смартфоны, компьютеры, слуховые аппараты, брайлевские дисплеи.Также фонд занимается повышением квалификации специалистов и поддерживает научные разработки, по улучшению качества жизни слепоглухих людей.
Кроме того, “Со-единение” организует обучение, сопровождение и досуг слепоглухих людей. С 2016 года фондом открыт центр сопровождаемого проживания для слепоглухих “Тихий дом”.
Помочь фонду возможно как пожертвованиями, так и личными усилиями.
9. “Женщины за жизнь”
Основательницей благотворительного фонда “Женщины за жизнь” и одноимённой международной правозащитной организации стала многодетная мать, православная христианка и ведущая телеканала “Спас” Наталья Москвитина. Благотворительный фонд был создан Натальей и её единомышленницами в 2016 году.
“Наш фонд – это платформа, объединяющая волонтёров и “кризисных женщин”. У нас на сайте есть две формы: “вступить в движение, быть волонтёром” и “Незапланированная беременность – напиши нам”. Женщина, которая хочет сделать аборт, часто сама ищет выход, её мучает совесть…”, – рассказывала о работе фонда его основательница в интервью журналу “Хлеб жизни“.
Основные направления деятельности фонда “Женщины за жизнь” – это непосредственная помощь беременным женщинам, оказавшимся в трудной жизненной ситуации (психологическая, продуктовая, финансовая), а также популяризация идей защиты жизни через СМИ, блоги и любые другие каналы коммуникации.
Движение объединяет уже более 5 000 волонтёров по всему миру и масштаб деятельности фонда продолжает возрастать.
10. “Артос”
Благотворительный фонд “Артос” был основан в 1995 году при храме Всех Святых, что в Красном Селе (Москва). Миссия благотворительного фонда состоит в поддержке православного просвещения.
Фонд “Артос” осуществляет выпуск фильмов, печатной литературы и аудиодисков, которые помогают в воцерковлении верующих зрителей и слушателей. Продукция фонда призвана помочь формированию доброй нравственности и христианского мировоззрения юношества, содействовать родителям в нелегком деле воспитания детей.
В настоящее время “Артосом” изготавливается и распространяется по России и за её пределами более 70 наименований аудиодисков, более 50 передач и видеофильмов. Также фонд занимается изготовлением православных икон на холсте и репродукций картин православных художников.
Навигация по каналу. Все мои самые интересные публикации!
Я постараюсь рассказать вам ещё много интересного! Подписывайтесь, чтобы ничего не пропустить!
Также вы можете поделиться публикацией в социальных сетях и обратить своё внимание на другие статьи блога. Мне будет приятно!
Источник