Цитология родинки что это

Очень часто людей, которые планируют удалить себе родинку волнует вопрос безопасности – нужно ли как-то обследовать родинку перед удалением? Уверен, любой из нас неоднократно слышал страшилки вроде “удалил родинку и умер”. В этой статье мы подробно разберём этот вопрос, а также коснёмся некоторых ньюансов диагностики меланомы вообще.
Как обследовать родинку перед удалением?
Когда пациент приходит на приём к онкологу для удаления родинки, первые полтора десятка вопросов помогают доктору составить мнение об образовании, которое предполагается удалить. К их числу относится давность существования родинки, изменения, которые произошли с ней с момента появления, возможное появление симптомов озлокачествления (кровоточивость, быстрый рост и т.п.). Дальше всегда производится визуальный осмотр – оценивается форма роста, характер поверхности, консистенция, окраска, форма края, симметрия и др.
Всё это называется – клиническая диагностика. Сам по себе этот метод достаточно не точный и по разным данным его точность не превышает 75-80%.
Малейшие сомнения в доброкачественности родинки заставляют онколога применять дополнительные методы обследования – пункцию (или, иногда, соскоб) и дерматоскопию. О дерматоскопии можно прочитать здесь. Сейчас же мы более подробно разберём – как происходят соскоб и пункция.
Соскоб и пункция родинки – в чём разница?
Я пишу эти два слова рядом, т.к. и соскоб и пункция это всего лишь два разных способа получения клеток родинки для исследования.
Соскоб применяется в редких случаях, когда на родинке есть мокнутие или изъязвление. Как правило, с помощью шпателя (или скальпеля) отдельные клетки родинки просто “соскребаются” с мокнущей или изъязвлённой поверхности, наносятся на стекло и отправляются в лабораторию.
Там материал окрашивается и изучается врачом-цитологом под микроскопом, после чего врач даёт заключение о родинке – доброкачественная она или злокачественная.
Пункция подозрительной родинки проводится в случае, если на родинке нет ранок, т.е. её поверхность не имеет изъязвления. Игла простого шприца вводится в родинку, клетки “засасываются” в шприц, в момент оттягивания поршня.
Дальше клетки “разбрызгиваются” на стекло и также, как и в первом случае едут в лабораторию.
Какой метод обследования лучше?
Все методы обследования родинки, которые можно провести до её удаления (соскоб/пункция, дерматоскопия) обладают при постановке диагноза точностью не более 95%. Это значит, что в 5% случаев эти методы может дать ложноотрицательный результат, т.е. не распознать меланому.
Почему так?
Дело в том, что при соскобе и пункции суждение о характере родинки врач выносит на основании осмотра отдельных клеток, которые попали на стекло. Кроме этого, много факторов влияет на информативность исследования – точность техники забора материала, строение родинки, расположение в ней возможных опухолевых клеток и пр.
Именно поэтому в рекомендациях по диагностике меланомы Европейского Общества Медицинской Онкологии (ESMO) от 2015 года нет ни слова об исследовании клеток после соскоба или пункции подозрительных родинок. Основной стандарт при постановке диагноза – эксцизионная биопсия и последующее гистологическое исследование.
Схема эксцизионной биопсии родинки (удаление с захватом 1-3 мм здоровой ткани)
Именно выполнение эксцизионной биопсии (т.е. полного удаления родинки с небольшим (1-3 мм) захватом здоровых тканей) позволяет провести гистологическое исследование. Его точность близка к 100%. В настоящее время не существует более точного обследования родинки, однако провести его можно только после удаления.
Зачем обследовать родинку если она уже удалена? Не будет ли поздно?
Возникает логичный вопрос – а что делать, если по гистологии будет меланома? Не навредим ли мы своим удалением? Не приведёт ли это к прогрессированию опухоли?
Нет. В большом количестве клинических исследований установлено, что выполнение эксцизионной биопсии не ухудшает течение меланомы. Другими словами, шансы на выздоровление у больных, которым сначала сделали такую биопсию, а затем широкое иссечение – такие же как и у тех, кому меланому сразу иссекли широко.
Если уже запутались в терминах
- При пункции и соскобе из родинки забираются только отдельно лежащие клетки. Это материал для ЦИТОлогического исследования – интерпретации отдельных клеток. Точность этого исследования не превышает 95%.
- При эксцизионной биопсии удаляется вся родинка целиком. Это материал для ГИСТОлогического исследования. Его точность близка к 100%.
Коротко о главном:
Думаю, что соскоб или пункция перед удалением родинки не нужны, т.к. точность постановки диагноза при этом только 95%, в отличие от гистологии (близко к 100%).
Вместо соскоба или пункции, в своей практике я всегда удаляю все родинки с отступом 1 ММ и всегда направляю их на гистологическое исследование (эксцизионная биопсия). В случае, если гистология покажет меланому – место биопсии иссекается повторно с отступом от 1 до 3 СМ, что полностью соответствует стандартам безопасности в онкологии.
Другие статьи:
- Диспластические невусы
- Большая родинка – нужно ли беспокоиться?
- Какие родинки БЕЗопасны?
- Узнайте Ваш шанс заболеть меланомой!
Полезная статья? Сделайте репост в Вашей социальной сети!
Оставьте комментарий или задайте вопрос
Источник
Статистика доказывает нам, что рак кожи в России диагностируют чаще всего, а его запущенность остается на очень высоком уровне. Только третья часть всех больных меланомой кожи выявляется на первой стадии, когда есть все шансы её вылечить на 100 % успешно. И это несмотря на то, что распознать меланому довольно легко визуально. Врач-дерматовенеролог клиники НИАРМЕДИК в Перово Сухарева Мария Юрьевна опишет – что является признаком опасных “родинок” и как диагностировать меланому.
Мария Сухарева, врач-дерматовенеролог клиники НИАРМЕДИК в Перово
Меланома – одна из самых агрессивных, коварных и высоко злокачественных видов опухолей. Она способна зародиться в поверхностном эпидермисе и очень быстро прорасти в более глубокие слои кожи, метастазировать в лимфатическую систему и кровеносные сосуды, а дальше – образовать злокачественные очаги в различных органах и структурах человеческого организма: легких, печени, мозге, сердце и т.д.
Остерегайтесь солнца
Избыточный ультрафиолет наносит непоправимый вред здоровью. Как известно, меланома развивается из меланоцитов – клеток, которые вырабатывают специальный пигмент меланин в ответ на интенсивное действие ультрафиолета. При сильнейшем излучении меланин вырабатывается в избыточном количестве, генетический материал повреждается, меланоциты могут начать бесконтрольно и хаотично размножаться и делиться, что и приводит к развитию злокачественной опухоли.
Доказана прямая связь между солнечными ожогами и раком кожи
У человека, который хотя бы однажды сильно обгорел на солнце, риски заработать меланому повышаются в несколько раз. Если таких случаев на протяжении жизни было несколько, то это многократно усиливает шансы заболеть раком. При этом ожоги, полученные в детском возрасте, могут представлять куда более серьезную опасность, чем во взрослом.
Рекомендации доктора :
- никогда не пребывайте на открытом палящем солнце
- в летнее время даже при пасмурной погоде всегда используйте солнцезащитный крем с УФ-фильтром
- внимательно относитесь к лекарственным средствам, которые вы принимаете – многие медикаменты могут в разы увеличить воздействие солнечной радиации на кожные покровы
Солярий
Солярий – это прямая угроза заболеть раком кожи. Существуют исследования, которые доказывают, что регулярное посещения солярия на 75 % увеличивают риск развития меланомы у людей моложе 35 лет. Помните, что понятия «безопасный загар» применительно к солярию просто не существует, какими бы убедительными Вам не казались рекламные слоганы салонов красоты и оздоровительных центров.
От невуса до меланомы
Из всех видов меланомы невусоподобная опухоль – одна из самых часто диагностируемых. Примерно в трети случаев меланома развивается из невуса – доброкачественного образования, которое также образуется в результате неконтролируемого деления клеток. Но в отличие от раковых клетки невуса прекращают деление на определенном этапе.
При благополучном исходе невусы прекращают свой рост после того, как человек достигает 20 – 25 лет/ фото Pinterest.ru
Невус может очень медленно расти вместе с человеческим организмом и при достижении человеком 20-25 лет прекращает свой рост. Необходимо очень внимательно наблюдать за этим видом пигментных пятен, особенно, если невусы диспластические – это атипичные родинки, специфические по цвету и размеру. Они способны быстро перерождаться в злокачественные зоны под воздействием внешних факторов – уже известных нам солнечных ожогов, вследствие злоупотребления солярием, а также на фоне стрессовых ситуаций у человека, снижения иммунитета, гормональных сбоев, эндокринных нарушений, травмирования и инфицирования невусов.
Кто в группе риска?
В группе риска по меланоме – люди, у которых: светлые или рыжие волосы, светлая кожа I и II фототипа, возможно с веснушками, светлые глаза, или имеющие наследственность по меланоме, у которых можно насчитать избыточное количество родинок на теле – свыше 50 (умеренным считается – до 20 родинок); люди с крупным размером родинок, которые часто солнечные ожоги.
Диагностика
Первично природу родинок и пигментных пятен современная медицина определяет при помощи дерматоскопа – прибора, который сканирует поверхность образования и позволяет разглядеть ее структуру в десятикратном увеличении, а также толщину и цвет.
Цитологическое исследование – метод микроскопической клеточной диагностики, который помогает определить природу новообразования путем отпечатка или соскоба с поверхности ткани. Исследуются скопления малигнизированных меланоцитов – атипичных клеток, их цитология и строение тканей. Исследование позволяет определить тип опухоли и её размеры.
Диспластический невус. Гистология/ фото Pathology.Outlines.com
Гистология – исследование биоптата ткани, то есть частиц, иссеченных из опухоли. При помощи этого метода можно определить форму роста, клеточный состав, наличие или отсутствие пигмента, толщину опухоли, увидеть насколько глубоко она проросла, есть ли метастазы в лимфоузлах и другие характеристики.
Для диагностики меланомы также широко применяется пункционная биопсия – когда забор материала опухоли производится через тонкую иглу в шприц. Игла вводится в поверхностные слои образования на глубину 1-2 мм.
Наблюдайте за собой
Вот несколько признаков, которые должны насторожить Вас и заставить записаться на приём к онкологу/дерматологу:
- увеличение площади и высоты элемента
- признаки воспалительного процесса в области родинки и окружающих ее тканях
- любые неприятные ощущения в области родинки: зуд, покалывание, жжение, эрозии, кровоточивости или образование белого ореола вокруг родинки.
НИАРМЕДИК повышает Вашу осведомленность, чтобы Вы могли вовремя распознать опасную симптоматику. Будьте здоровы!
Источник
464 просмотра
15 января 2020
Здравствуйте, не нашла раздела дерматолог-онколог, поэтму обращаюсь к дерматологам..Подкажите, пожалуйста, ситуация следующая..моей маме 66 лет, уже долгое время у нее на лице возрастные пигментные пятна. Около недели назад одно из самых крупных пятен расположенное прямо над губой воспалилось…стало красным и шероховатым. Я взяла маму к онкологу, нужного врача на месте не оказалось и нас принял его зам, молодой врач. Осмотрев пятно она сказала, что ничего страшного не видит, но лучше сделать цитологию и отправила нас на соском пятна. Когда стали скрести пятно, то естественно оно начало кровить. После чего его протерли спиртом и приклеили пластырь. Цитология ответ которой пришел через полчаса показала – В полученном материале элементы крови и клетки по типу невуса на фоне детриса без признаков атипии. Перевод может быть не точный, переводила с местного языка… После этого онколог назначил бетадиновую мазь и раствор хлоргегсидина и отправил нас домой. Сказала, что пятно удалять необязательно, мол можно и удалить, то над губой будет шрам… Скажите пожалуйста, нормальная ли эта тактика? Ведь если речь идет о невусе, то во время соскоба его раскурочили до крови, разве это не опасно? Не опасно оставлять этот участкок не вырезанным? Даже учитывая то что цитология без атипии..Что вообще нам теперь делать? Спасибо.
Акушер, Гинеколог
Добрый вечер! Инна, страшного нет, не переживайте!!! Хотелось бы увидеть фото проблемы
Инна, 15 января
Клиент
Илона, спасибо за ответ, фото приложу, как только снимем пластырь и обработаем сейчас
Акушер, Гинеколог
В невусе нет атипических клеток, т.е. рака нет! Надо глянуть фото, чтобы помочь заживлению
Инна, 15 января
Клиент
Илона, приложила фото к вопросу)
Акушер, Гинеколог
Доброй ночи! Никакой проблемы я не вижу! Даже прецедентов для удаления нет! Используйте банеоцин в порошке для заживления и не болейте!
Венеролог, Дерматолог, Детский
Здравствуйте Инна. Ничего опасного нет. Тактика правильная. В невусе раковых клеток не выявлено. Травма невуса не ведет к озлокачествлению (возникновение рака кожи из-за травмы родинки это миф!). Вам необходимо просто дождаться заживления раны.
Инна, 15 января
Клиент
Михаил, спасибо большое, вы меня успокоили, я уже думала что сделала хуже что взяла ее к врачу( а что могло спровоцировать покраснение родинки? ведь она ее не травмировала.. было просто пигментное пятно светло коричневое, а превратилось в розовую бляшку..
Венеролог, Дерматолог, Детский
На этот вопрос я не могу Вам ответить. Я не видел образования.
Педиатр, Терапевт, Массажист
Страшно было бы оставлять этот невус не вырезанным, Если бы была хоть малейшее подозрение на атипию клеток. А так как он не склонен к озлокачествлению, вам назначили правильную тактику. После заживления ничего больше не нужно только наблюдать чтобы он не рос
Дерматолог, Косметолог, Венеролог
Инна, добрый вечер. В отношении невусов не применяется цитологическое обследование. Сначала дерматоскопия, которая позволяет верифицировать новообразование, далее определяется тактика. Цитология и/или punch-биопсия обычно имеет смысл при базалиоме или плоскоклеточной карциноме, если надо подтвердить диагноз. Сейчас сложно сказать не видя новообразование. Приложите качественное фото
Инна, 15 января
Клиент
Лариса, спасибо! фото прикрепила, посмотрите, пожалуйста.
Дерматолог, Косметолог, Венеролог
Инна, добрый вечер. На фото сейчас эрозия, после соскоба. Новообразование идентифицировать невозможно. Не совсем ясна тактика врачей, я бы просто удалила, с последующим гистологическим исследованием. Что маму беспокоило, что она оказалась у онколога?
Дерматолог, Косметолог, Венеролог
Точнее, это воспаление, которое вы описываете, что его могло спровоцировать? И что сказал онколог перед забором цитологиии?
Дерматолог, Косметолог, Венеролог
Есть ли фото до забора цитологии?
Инна, 17 января
Клиент
Лариса, вот меня как раз и беспокоит вопрос почему оно воспалилось и почему цитология даже воспаление не показала.. пятно всегда было бледным, пигментацией просто, и тут за пару дней увеличилось и покраснело.. мама говорит что не травмировала, единственное что пользовалась тональным кремом, но тогда воспалились бы и другие пятна, ведь у нее на лице их несколько.. онколог перед цитологией вообще настаивала что это не родинка, мол просто на всякий случай сделаем анализ, чтобы вы не волновались.. и по результатам была удивлена – мол я не ожидала, что это будет невус.. сейчас на пятне наросла корка, заживает место соскоба., обрабатываем только бетадиновой мазью.. врач заверяла, что резать не стоит, мол родинка не опасная, а вот шрам может быть большой.. что вы посоветуете делать дальше? наблюдать как заживет и к другому спецу обращаться? чем еще можно обрабатывать для скорейшего заживления?
Инна, 17 января
Клиент
Лариса выше прикрепила фото того как щас выглядит пятно
Дерматолог, Косметолог, Венеролог
Инна, в данном случае для меня как дерматолога, была бы более информативна дерматоскопия, а не цитология. С точки зрения цитологии, если это невус и его травмировали, моя однозначная тактика – удаление с последующим гистологическим исследованием. Про рубцы на коже – если удалять радиоволновым методом и врач имеет в этом практику – не останется практически никакого следа
Дерматолог, Косметолог, Венеролог
Поняла вас, Инна. Сейчас это корочка, обработанная раствором на основе йода. Больше сказать ничего не представляется возможным
Венеролог, Дерматолог, Детский
Здравствуйте все сделано правильно . Даже частая травматизация родинки не приводит к ее озлокачествлению ( это ошибочное мнение) . Удалить ее в дальнейшем можно в целях косметологии
Венеролог, Дерматолог, Детский
Здравствуйте, Инна.
Не переживайте, тактика правильная.
Сейчас выполняйте назначения врача. Наружные средства снимут воспаление.
Андролог, Уролог
Здравствуйте. Причин для беспокойства нет. л
Аттати нет. Лечение правильно. Через месяц-два оцените цвет и саму родинку, если что-то будет смущать, то к дерматологу обращайтесь или онкологу повторно. ????
Уролог
При женлании Вы можете ее удалить, но от того что е6е травмировали с целью взятия биопсийного материала, она не переродится в рак.
Дерматолог, Венеролог, Детский
Здравствуйте! Да, так берется материал, все правильно. По заключению цитологии – патологии не выявлено. Я бы все равно рекомендовала удалить родинку с последующей гистологией. Либо наблюдать в динамики, через 6 – 12 мес.
Источник
Невус диспластический – атипичныйСинонимы: невус атипичный, атипичное родимое пятно, невус Кларка. В настоящее время термин «атипичные меланоцитарные невусы» может использоваться для характеристики нескольких различных нозологических форм меланоцитарных новообразований. К ним относятся простые атипичные (диспластические) невусы, атипичные невусы Шпиц, а также атипичные невусы особых локализаций (генитальные, акральные и другие). В связи с этим целесообразно применять термин «невусы диспластические». Кроме того, в современных публикациях и в практической деятельности у клиницистов и патоморфологов преимущественно используется термин «невус диспластический». Определение. Приобретенное пигментное образование, характеризующееся повышенным риском малигнизации вследствие сохранения пролиферативной активности незрелых меланоцитов в эпидермисе и атипизмом клеток различной степени выраженности. Историческая справка. В 1978 г. W.H.Clark и соавторы впервые выявили, что в семьях с высоким риском развития меланомы некоторые индивидуумы имеют клинически атипичные родимые пятна. Термин «диспластический невус» впервые предложен M.H.Greene с соавторами в 1980 г.. В 1992 г. согласительной конференцией Национального института здоровья США предложен термин «атипичный невус». В Международной гистологической классификации опухолей кожи 2006 г. данная нозологическая форма определена как «невус диспластический». Частота. Предполагается, что от 2 до 8% людей имеют один или более диспластических невусов, по другим данным — от 5 до 20%. Данные невусы встречаются практически у всех больных с семейной меланомой и у 30—50% пациентов со спорадической меланомой. Этиология и патогенез точно неизвестны. Считается, что развитию диспластического невуса способствует инсоляция, тем не менее их часто обнаруживают на участках тела, всегда скрытых от солнечных лучей, например на коже волосистой части головы и в промежности. Многие диспластические невусы образуются на месте сложного невоклеточного невуса (изредка — на месте пограничного). Диспластические невусы могут быть единичными или множественными, в последнем случае устанавливается диагноз синдрома диспластических невусов. Данный синдром подразделяется на две формы: наследственную, при которой у пациентов имеются хромосомные мутации, и ненаследственную.
Возраст и пол. Диспластические невусы при рождении отсутствуют; иногда могут возникать в раннем детстве, начиная с 2 лет, но чаще — незадолго до или во время полового созревания. Обычные меланоцитарные невусы перестают появляться, как правило, после 30 лет. Диспластические невусы продолжают возникать и в более позднем возрасте, изредка до глубокой старости. Пол значения не имеет. Элементы сыпи. Пятно с отдельным слегка приподнятым (как правило, в центре) над уровнем кожи участком. Размеры образования обычно больше приобретенных невоклеточных невусов и составляют не менее 5 мм (как правило, больше 6 мм). Форма может быть круглой, овальной или причудливой и неправильной с изрезанными краями. Границы неправильные и размытые, постепенно переходящие в окружающую нормальную кожу. При наличии центрального папулезного компонента данные невусы сравнивают по виду с яичницей-глазуньей. Однако необходимо иметь в виду, что невусы по типу «яичницы» у детей преимущественно являются клинико-морфологическими вариантом обычных родинок. При возникновении таких невусов у людей после 30 лет они расцениваются как диспластические. Цвет. Универсально черная окраска или неравномерная и пестрая с наличием разнообразных оттенков черного, коричневого, рыжеватого и светло-красного. Пальпация. Нередко ощущается едва приподнятый над уровнем кожи один из участков невуса. Локализация. Обычно туловище, руки и голени, тыльная поверхность стоп, ягодицы, реже — лицо. Гистология. В эпидермисе акантоз, дисплазия и пролиферация меланоцитов, в дерме лимфоплазмоцитарные инфильтраты. В зависимости от состояния меланоцитов выделяют три степени их дисплазии. При I степени в базальном слое эпидермиса меланоциты с незначительной атипией располагаются «цепочкой». При II степени меланоциты с незначительной атипией образуют скопления в акантотических тяжах эпидермиса в виде ласточкиных гнезд, медовых сот. При III степени меланоциты со значительной атипией расположены диффузно в базальном и шиповатом слоях эпидермиса. В отличие от меланомы при диспластическом невусе отсутствует инвазия в поверхностные слои эпидермиса. Диагноз ставят по клиническим и гистологическим признакам. Диагноз «диспластический невус или невус с клиническими признаками дисплазии» устанавливается только при наличии четырех клинических признаков. Из них два обязательных: размеры образования не менее 5 мм и присутствие в элементе плоского компонента. При отсутствии этих двух клинических признаков данный диагноз не может быть установлен. После определения этих двух облигатных клинических признаков выбирают еще два из четырех: пятно с возвышающимся папулезным компонентом; причудливая, неправильная форма с изрезанными краями; нечеткие, размытые границы, которые переходят в окружающую нормальную кожу; универсально черная окраска (но не такая интенсивная, как при меланоме) или неравномерно пестрая с оттенками черного, коричневого, рыжеватого и светло-красного. При наличии множественных диспластических невусов на одном из этапов наблюдения может понадобиться проведение иссечения какого-либо из этих образований для получения гистологической верификации. Материал для проведения гистологического исследования берется в соответствии со следующими правилами: вырезать только фиксированный материал, предпочтительно — острым глазным скальпелем; направление линии вырезки должно совпадать с наименьшим размером кожного лоскута; вырезать для исследования центральный участок пятна, оставляя по краям «горбушки», которые тоже нужно исследовать; при наличии на фоне пятна бляшки вырезать в направлении, оптимальном для ее изучения. Дифференцируют по клиническим признакам с приобретенным и врожденным невоклеточными невусами, поверхностно распространяющейся меланомой, злокачественным лентиго. Поверхностно распространяющуюся меланому клинически очень трудно отличить от диспластического невуса. Подозрительные на меланому образования лучше иссекать и выполнять гистологическое исследование. Злокачественное лентиго в начале своего развития имеет схожие клинические характеристики с диспластическим невусом. Однако чаще всего очаги поражения при меланозе Дюбрея располагаются на открытых участках кожного покрова. Кроме того, последние, как правило, имеют размеры от 3 до 20 см и более, что для диспластического невуса нехарактерно.
Течение и прогноз. Диспластический невус может быть стабильным, трансформироваться в поверхностно распространяющуюся меланому или регрессировать. Большинство диспластических невусов не являются неизбежными предшественниками меланомы. На фоне диспластического невуса меланома развивается лишь в 9% случаев. Она по клиническим, гистологическим и биологическим проявлениям отличается от известных форм меланомы и некоторыми авторами рассматривается как «минимальная меланома». Другие исследователи опухоль с подобными изменениями называют «меланома in situ», при этом авторы указывают на благоприятный прогноз и практически 100%-ную выживаемость больных. Прогноз зависит от времени возникновения диспластических невусов. Появление и существование этих невусов у молодых пациентов не является тревожным симптомом; они, как правило, в меланому не трансформируются. Возникновение диспластических невусов в возрасте 40—50 лет можно рассматривать как аномальное явление и требует тщательного наблюдения за такими пациентами. Клинические признаки ранней стадии развития меланомы в пределах диспластического невуса обозначаются как «синдром малых признаков» минимальной меланомы: появление субъективных ощущений в области пятна в виде зуда, чувства распирания, неудобства; возникновение на фоне пятна одного или нескольких бляшковидных образований, слегка выступающих над уровнем кожи; поверхность над бляшками гладкая, блестящая, с потерей кожного рисунка; изменение интенсивности окрашивания бляшек по сравнению с пятном; появление припухлого розоватого венчика вокруг пигментного пятна. При гистологическом исследовании минимальной меланомы на фоне диспластического невуса обнаруживается следующая картина. В области бляшек в утолщенном эпидермисе атипичные полиморфные меланоциты с крупными гиперхромными ядрами неправильно-округлой формы (эпителиоидно-клеточный вариант строения меланомы), иногда обнаруживается веретеноклеточный вариант меланомы. Клетки располагаются диффузно и небольшими скоплениями и, что особенно важно для дифференциальной диагностики с диспластическим невусом, распространяются по всей толще эпидермиса, вплоть до рогового слоя. Инвазивного роста в дерму не выявляется — базальная мембрана эпидермиса определяется четко (I уровень инвазии по Кларку). В то же время в некоторых случаях на отдельных участках минимальной меланомы дермоэпидермальная граница становится размытой, гомогенная розоватая полоска конденсированного коллагена в субэпидермальном отделе не определяется. В этой зоне обнаруживается обильный лимфоплазмоцитарный полосовидный инфильтрат. Это является следствием разрушительного действия фермента коллагеназы, активно продуцируемой злокачественными меланоцитами, на соединительнотканные структуры дермы. В подобных случаях сложно разграничить I и II уровни инвазии меланомы, поэтому обозначают уровень инвазии как I—II. У диспластического невуса может быть благоприятное инволюционное развитие. В этом случае меланоциты имеют тенденцию проникать сквозь базальную мембрану эпидермиса в дерму (как при простом меланоцитарном невусе), трансформируясь при этом в невусные клетки. По данным некоторых авторов, такие наблюдения составляют 30% случаев от всех диспластических невусов. При этом после гистологического исследования выставлялся диагноз диспластического невуса с формированием структур внутридермального невуса.
|